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實驗室酶聯免疫技術的質量控制
實驗室酶聯免疫技術的質量控制:1.測定模式的影響ELISA測定模式包括:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法因受操作時差所引起的bu公平競爭等因素的影響,結果重復性較差,質量較難控制。2.ELISA試劑的準備不同批【詳細】
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血清沉淀怎么辦?古朵教您小妙招
明明是一瓶優質的血清偏偏出現沉淀,和血清質量有關嗎?會影響細胞培養嗎?如何避免沉淀?出現沉淀如何處理?希爾博士說:“血清沉淀,其實屬于常見現象,并不會影響血清的品質,大家不必驚慌!但很多人對這一現象還不是很了解。”為此,我們對“血清沉淀”的【詳細】
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RNA的免疫共沉淀分離及檢測
非編碼RNA的發現使得RNA領域再次成為了生命科學研究關注的焦點。因為RNA是一種不穩定的生物大分子,絕大多數的RNA都需要與特定的RNA結合蛋白質結合形成RNA/蛋白復合物才能穩定存在于細胞中;不僅如此,RNA與RNA結合蛋白之間的動態關聯貫穿和伴隨了RNA的轉錄合【詳細】
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質粒提不出來或得率較低咋辦?
1.大腸桿菌老化:請涂布平板培養后,重新挑選新菌落進行液體培養。2.質粒拷貝數低:由于使用低拷貝數載體引起的質粒DNA提取量低,可更換具有相同功能的高拷貝數載體。3.菌體中無質粒:有些質粒本身不能在某些菌種中穩定存在,經多次轉接后有可能造成質粒丟失【詳細】
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質粒(Plasmid)與載體(Vector)的區別
一、載體與質粒的區別1.載體(Vector)的概念把一個目的基因通過基因工程手段送到生物細胞(受體細胞),需要運載工具(交通工具)攜帶外源基因進入受體細胞,這種運載工具就叫做載體(vector)。基因工程上所用的載體是一類能自我復制的DNA分子,其中的一段D【詳細】
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重組抗體的產生及優勢有哪些?
1890年馮˙貝林(vonBehring)發現了抗白喉毒素血清,發明了人工被動免疫,并提出了抗原和抗體的概念,在后續漫長的抗體研究中,人類相繼發展出三代抗體制備技術:①第一代抗體:以抗原免疫高等脊椎動物制備的多克隆抗體;②第二代抗體:由雜交瘤技術產生的只【詳細】
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蛋白純不純?選對方法很重要
蛋白質是生物體的基本組成成分,是生命功能的執行者。深入研究某種蛋白的功能及作用機制,對蛋白在醫藥、工業、科研等方面的應用具有重要價值。而要研究某一個特殊的蛋白,就要先將這個蛋白從生物體中分離純化出來。蛋白純化在蛋白工程中是bi不可少的一步,從【詳細】
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國產雜質對照品的質量真的不如國外產品嗎?
自2005年03月18日CFDA發布《化學藥物雜質研究的技術指導原則》以來,雜質譜及相關理念逐漸成熟,雜質研究已經成為了藥物CMC研發的重點與熱點。近期有不少客戶反饋,CDE的發補意見中,額外關注購買與使用國產雜質標準品(對照品、化合物)等相關問題。比如,在【詳細】
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實驗室被噬菌體污染怎么辦?怎么預防?
噬菌體是一類侵害細菌的病毒,又稱為細菌病毒(bacterialvirus)。英文名稱為bacteriaophage,簡稱phage,來源于希臘文“phagos”,意為“吞噬”。1.噬菌體特征噬菌體具有一般病毒所有的特征:為非細胞生物,其結構主要由蛋白質和核酸(DNA或RNA)組成;它們只【詳細】
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常用培養基的幾種特點介紹
(1)MS培養基是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適,可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培【詳細】
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檢測結果不準確?怎么找原因?
實驗過程:我們可以將所有實驗過程歸納為下面8個過程1:抽樣過程2:樣品制備過程3:有證標準物質對測試系統的影響4:儀器的校準過程5:分析(數據采集)過程6:數據處理過程7:結果的表達8:結果的解釋8個實驗過程具體原因分析1抽樣過程:-均勻性-具體的抽【詳細】
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有關支原體污染的問答
1、應如何避免細胞污染?細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和支原體。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之蕞hao方法。【詳細】
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關于細胞自噬問題,古朵為您解答~
一、自噬體介紹自噬(Autophagy),或稱自體吞噬,是一個涉及到細胞自身結構通過溶酶體機制而被分解的過程,該過程是一個受到緊密調控的步驟,幫助細胞產物在合成、降解以及接下來的循環中保持一個平衡狀態。細胞接受自噬誘導信號后,在胞漿的某處形成一個扁【詳細】
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微生物實驗中需要注意的一些事項
一、無菌操作要求1.接種細菌時必須穿工作服、戴工作帽。2.進行接種食品樣品時,必須穿專用的工作服、帽及拖鞋,應放在無菌室緩沖間,工作前經紫外線消毒后使用。3.接種食品樣品時,應在進無菌室前用肥皂洗手,然后用75%酒精棉球將手擦干凈。4.進行接種所用的【詳細】
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免疫熒光染色及注意事項
免疫熒光染色:(1)冰凍切片用0.01moULPBST(或PBS)漂洗或沖洗3次,每次5min。(2)3%H2O2孵育10min,再用0.01mol/LPBS沖洗3次,每次5min。(3)5%一8%的正常動物血清(山羊或馬血清)孵育30-60min。(4)洗掉血清,滴加一抗(0.01mol/LPBS配制),4℃過夜。(5【詳細】
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血清和血漿對生化實驗的影響
很多客戶在訂購我司試劑盒的時候,不知道取樣到底是血清檢測好還是血漿檢測好,今天古朵生物就為大家答疑解惑!血清和血漿有以下三點區別:1、血清中沒有纖維蛋白原2、血清中無參與凝血中的血漿蛋白3、血漿無一些凝血過程中血小板釋放的物質。在藥代研究中兩【詳細】
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石蠟切片和冰凍切片的區別你造嗎~
石蠟切片與冰凍切片在組織學中,蕞常用到的有石蠟切片與冰凍切片。兩者各有優缺點,在實驗的應用上也有所不同,比如石蠟切片常用于進行免疫組化實驗,冰凍切片常用于免疫熒光實驗。而兩個實驗都是應用免疫學基本原理——即抗原與抗體特異性結合的原理,通過化【詳細】
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支原體是細胞的“吸血鬼”嗎?
支原體是一大群微生物,有150多個物種,它們共同特點是大小介于細菌和病毒之間,無細胞壁,形態呈高度多形性,可為圓形、絲狀或梨形。因而它們也被歸為柔膜體。支原體直徑僅有0.1~0.3μm,并且變形能力大,故能通過濾菌器。支原體與其他細菌不同之處還在于其【詳細】
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試劑干燥方法及干燥劑的選擇
實驗室的化學品保存在陰雨天氣下將面臨很大的困難,當然了小編及時為大家整理了試劑的干燥方法。有機物干燥的方法大致有物理方法(不加干燥劑)和化學方法(加入干燥劑)兩種。物理方法如吸收、分餾等,近年來應用分子篩來脫水,在實驗室中常用化學干燥法,其【詳細】
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菌株的使用方法與注意事項!@古朵技術
菌種說明書詳細說明了菌種本身特性、生長條件以及形態特征等,提供了完整的培養方法。菌株編號“株”是我們常用菌種具體化的最小單位,即編號是唯1的;與我們通常所說的“種”不同的是,“種”是指一類菌,例如大腸桿菌,有很多株編號,它們都具有各自的特性【詳細】
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