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血清在細胞培養中對細胞的生長增值具有難以替代的作用，那么血清是如何在細胞培養中發揮作用，對血清瓶包裝又有哪些要求呢？血清的功能：1、血清中的主要物質為蛋白質，白蛋白等具有緩沖細胞培養液酸堿度、維持滲透壓的作用；2、轉鐵蛋白、甲狀腺素結合蛋白等【詳細】

PCR是體外人工選擇性擴增DNA的一種方法，它類似于生物體內DNA的復制。在生物體內DNA復制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、dNTPs；而體外PCR反應同樣需要類似的成分，有模板、引物、PCRBuffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工設計的特定序列，實現對特定【詳細】

pH計，是一種常用的儀器設備，主要用來精密測量液體介質的酸堿度值，配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，pH計被廣泛應用于環保、污水處理、科研、制藥、發酵、化工、養殖、自來水等領域。該儀器也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證中的bi備【詳細】

MS培養基是Murashige和Skoog于1962年為煙草細胞培養設計的，其特點是無機鹽和離子濃度較高，是較穩定的離子平衡溶液，它的硝酸鹽含量高，其養分的數量和比例合適，能滿足植物細胞的營養和生理需要，因而適用范圍比較廣，多數植物組織培養快速繁殖用它作為培養【詳細】

在PCR儀上完成一個PCR反應所需要的時間決定于以下幾個因素：1、模塊升溫和降溫時間2、模塊與PCR管內溫度平衡時間3、延伸時間4、循環次數下面就以上幾點做一點分析，以便大家了解快速PCR技術與快速PCR儀的區別。1、模塊升溫和降溫度時間PCR儀一般會標明升溫速【詳細】

1、大腸菌群大腸菌群，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌。大腸菌群都是直接或間接地來自人和溫血動物的糞便。一般食品中大腸菌群超標，表示食品受動溫血動物的糞便污染，其中典型大腸桿菌為糞便近期污染，其他菌【詳細】

生物安全柜在致病菌檢測過程中起著至關重要的作用，本文為大家提供了生物安全柜操作規程的制定思路，希望對大家工作有所幫助！1、安全柜應放置于十萬級以下的初級凈化間。操作前應打開紫外燈，照射30min，后將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁【詳細】

微生物培養基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養料。由于微生物具有不同的營養類型，對營養物質的要求也各不相同，加之研究的目的不同，所以培養基的種類很多，使用的原料也各有差異，但從營養角度分析，微生物培養基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、無【詳細】

在藥物行業中，關于對照品和標準品我們并不陌生，但有些文獻中常常會混淆對照品和標準品，認為對照品等同于標準品，其實不然，它們是兩種不同的概念，那么接下來我們先來了解一下對照品和標準品的含義吧！一、定義標準品——一般是用于生物測定、抗生素或者生【詳細】

免疫熒光方法中的重要環節1、冰凍切片制備：建議用新鮮組織，否則組織細胞內部結構破壞，易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等，防止裂片和脫片嚴重。2、組織切片固定：切好片風干后立即用冰丙酮等固定液進行固定5-10min，尤其要較長時間【詳細】

菌種的遺傳特性需要在一定條件下才能表現出來。由于培養條件不適當，使菌種處于不利于發酵生產的生理狀況，其結果也表現為菌種衰退。菌種處于不利于發酵的生理狀況有以下三個方面的原因。1、一個菌種不是純的群體，而是由一些變異株混合組成，這些變異株所占【詳細】

PCR反應的五要素1、引物引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：【詳細】

業內周知，混合穩定細胞株具有許多不同的穩定細胞株。因為穩定化的整合過程常常與失活的宿主內源基因的插入同時進行，穩定化的混合細胞株或比較多個單克隆穩定化的細胞株是實驗準確數據的基礎。由此，我們淺析常見的3種穩定細胞株篩選的發展情況。其一、96孔【詳細】

在基層從事畜牧獸醫工作的人士都知道，對動物進行疫病監測是經常要做的一項重要工作。進行疫病監測就要對動物進行采血并制備血清。由于受基層技術條件、工作環境及采集設備等條件的限制，往往基層獸醫人員從豬血中分離不出血清。這種情況普遍存在于所有的鄉鎮【詳細】

作為生物科研狗，相信大家都或多或少接觸過熒光染料，但或許不是每個人都很了解它。我們今天就來簡單說說啥是熒光染料，以及主要有哪些常見的熒光染料。啥是熒光染料呢？熒光染料就是能發出熒光的染料，是指吸收某一波長的光波后能發射出另一波長大于吸收光的【詳細】

標記免疫技術發展蕞早的一種是免疫熒光，它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術，通過將抗體與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。免疫熒光步驟包括，細胞固定和通透，封閉，孵育一抗，二抗等。除了【詳細】

實時熒光定量PCR技術是通過測定RNA的轉錄水平來評估基因的活力。RNA樣本提取的zhi量直接影響基因表達分析。影響RNA品質的因素有以下三種：RNA濃度、RNA純度和RNA完整性。檢測RNA濃度、純度和完整性的方式主要有以下幾種：紫外分光光度計法：測量260nm吸收值計【詳細】

細胞培養是生物研究領域常見的實驗方式，由于細胞的敏感性，病原微生物、培養液中雜質、細胞殘留及非營養成分的化學物質均會影響細胞的生長，因此，新使用及重新使用的細胞耗材都要進行嚴格*的清洗。細胞耗材主要有玻璃和塑料兩種材質，塑料材質的清洗遵循以【詳細】

NK細胞，也稱為自然殺傷細胞，是細胞毒性淋巴細胞的一種，對先天免疫系統至關重要。它是于1975年因其形態特異性得以發現和命名，是由骨髓中的共同淋巴前體細胞發育而來。NK細胞在腫瘤和病毒感染細胞的宿主排斥中起主要作用。NK細胞通過釋放稱為穿孔素和顆粒酶【詳細】

細胞因子(cytokine，CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產生的低分子量可溶性蛋白質，具有調節固有免疫和適應性免疫、血細胞生成、細胞生長、APSC多能細胞以及損傷組織修復等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集【詳細】