中文名稱：鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測樣本：血清、血漿、細胞上清液、組織勻漿及相關生物液體

血清：不含抗凝劑的/含促凝劑。（通常為紅色、黃色、橘色管蓋的）

血漿：含抗凝劑。（通常為綠色、紫色管蓋的 ）

樣品收集后若在1周內進行檢測可保存于2-8℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃(3個月內檢測)，避免反復凍融。在檢測前，冷凍過的樣本應緩慢地融化并離心除去凍融過程產生的沉淀物。

細胞樣本裂解方案

貼壁細胞裂解方法

單層貼壁細胞總蛋白的提取：

1、倒掉培養液。

2、每瓶細胞加5ml 4℃預冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動1min洗滌細胞，然后棄去洗液。重復以上操作兩次，共洗細胞三次以洗去培養液。將PBS棄凈后把培養瓶置于冰上。

3、按1ml裂解液加10 μl PMSF（100mM），搖勻置于冰上。（PMSF要搖勻至無結晶時才可與裂解液混合。）

4、每瓶細胞加400 μ 含PMSF的裂解液，于冰上裂解30min，為使細胞充分裂解培養瓶要經常來回搖動。

5、裂解完后，用干凈的刮棒將細胞刮于培養瓶的一側（動作要快），然后用槍將細胞碎片和裂解液移至1.5ml離心管中。（整個操作盡量在冰上進行。）

6、于4℃下12000rpm離心5min。（提前開離心機預冷）

7、將離心后的上清分裝轉移倒0.5min的離心管中放于－20℃保存。

懸浮細胞裂解方法

1. 培養1×106-1×107個細胞；

2. 將細胞轉移到15ml圓形離心管，4?C, 500g離心5min；

3. 小心去除上清，加入5ml預冷PBS重懸細胞，4?C, 500g離心5min；

4. 盡可能多的去除上清，小心不要碰到細胞沉淀。

5. 在上步驟獲取的細胞中，加入200ul ProcartaPlex Cell Lysis Buffer。

6. 吹吸混勻8-10次，冰上孵育5min；

7. 將所有細胞轉移到1.5ml離心管；

8. 4?C, 14000g（離心機大轉速）離心10min；

9. 將上清轉移到新管中。該上清可立即用于檢測或者保存在-80?C。

10. 按照多因子檢測試劑盒操作方法檢測。樣本孔加入25ul細胞裂解液和25ul Universal Assay Buffer。

可選步驟：

  建議細胞裂解后上清進行蛋白定量檢測。我們推薦使用Lowry法蛋白定量檢測。建議將所有樣本使用預冷的ProcartaPlex Cell Lysis Buffer調整樣本蛋白濃度方為4-8 mg/ml。