詳細介紹
“醫藥膠體磨及URS”詳細介紹
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目的:在膠體磨設計、制造、采購、驗收和確認等過程中,為用戶和供應商提供依據
責任:需方對本URS的編制質量負責。供方須嚴格按照本URS所明確的法規標準、技術要求、服務要求,提供相關設備設施和服務,供方須對需方所提供的URS負保密責任。
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醫藥膠體磨及URS
符合中國GMP、美國FDA,歐洲GMP以及世界衛生組織指南的標準。
滿足《藥品生產管理規范》(2010修訂)和中國藥典(2010版)、美國藥典(現行版)。
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CM模塊研磨縫隙的調節
膠體磨CM模塊 通過連續的研磨縫隙調節可以改變適用于特定工藝. 旋轉分散腔外部的調整環來手動調節研磨縫隙. 旋轉的度數和研磨縫隙的大小遵循下表.
調整研磨縫隙
初開機時,拆卸過后或者一段長時間的運轉之后,必須檢查研磨縫隙的調節,如果必要的話并且校正。為此,首先擰松調節環上的星式螺紋旋鈕緊定螺母,隨后順時針擰調節環直到確實停止。這時徑向的距離被調成零,也就是轉子直接與定子接觸。在這個位置,機器必須確定不會被開機。現在工作間隙必須被調節.
ZKE 醫藥膠體磨
◆結合優良的研磨效果的高吞吐量◆定制不同的研磨刀頭,實現多種研磨剪切速率◆為減少顆粒大小的控制,可無限調整定子/轉子之間的間隙設置◆膠體磨與生產系統的密實度作為機器聯機設計的結果。◆適合于粘度高達50,000mPas的各種粘度范圍的物料◆能在高達16bar 的壓力下操作◆容易擴大規模生產,從實驗室機器開發到生產機器◆所有接觸液體的部件為316L或316Ti不銹鋼◆具有耐磨材料的高性能機械密封密封◆高質量的 表面處理 ,便于清洗◆可根據要求提供其他材料和表面處理◆機器可自動排水,具有CIP和SIP功能◆噪音低◆根據符合EHEDG (歐洲衛生工程設計集團)準則制造◆符合3A衛生和認證◆根據需要提供 制藥 ◆根據提供的ATEX95指導方針執行防爆