庫倫法微量水分測定儀取上層清液使用，碘分析純。吡啶分析純，如試劑中水的質量分數大于0.05%，于500mL，吡啶中加入5A分子篩約50g，塞上瓶塞。

產生的碘又與試油中的水分反應生成，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組或的檢測單元指示。在整個過程中，二氧化釀有所消耗，其消耗量與水的克分子數相等.

1mgH2O誤差不大于測定值的±0.3%

技術參數GB/T7376《工業用氟代烷烴中微量水分的測定》

自動換算自動換算ppm、百分含量、mgH2O/L及其平均值

測量范圍0.1μg-200mgH2O（0.1ppm~百分之一百）

或含4體積乙二醇甲醚和1體積吡啶的混合物尤適用于某些含羰基化合物。在特殊情況下，其他溶劑也能使用。

打    印熱敏高速微型打印機

GB/T3727《工業用乙烯、丙希中微量水的測定》

0.5μL, 50μL,100μL微量進樣器支各1

緩慢打開進氣開關，調節二氧化硫流速，使其*被吸收，進氣管中液體無上升現象。隨著質量的緩慢增加，調節天平砝碼以維持平。

庫倫法微量水分測定儀一增加了引用標準;

SH/T 0255-1992《添加劑和含添加劑潤滑油水分測定法（電量法）》

用下述方法溶解65g二氧化硫于溶液中，通往二氧化硫時，用橡皮塞上裝有溫度計、進氣玻璃管離瓶底10mm，管徑約為6mm和通大氣毛細管。

卡爾費休試劑500ml/瓶1

GB/T8350《變性燃料乙醇》

本標準代替（GB/T7600—1987《運行中變壓器前水分含量測定法（庫侖法）），與GB/T7600—1987 翻比主委變化如下

觸摸筆支1

本標準規定了用庫侖法測定運行中變壓器油和汽輪機油水分含量的方法。本方法。2 規范性引用文件

GB/T606《化學試劑水分測定通用方法卡爾費休法》

微量水分測定儀主機臺1

加約85g硫，塞上瓶塞，振蕩至碘全部溶解后，加入270mL吡啶，蓋緊瓶塞，再搖動至*混合。

硅橡膠墊個10

故障自檢故障自動檢測

GB/T12717《工業用乙酸酯類試驗方法》

一將原標準內容進行了適當的重新編排;期錄中增加了電舒池的漸洗。本標準曲中國電力金量聯合會提出.

GB6283《化工產品中水分含量的測定卡爾費休法（通用方法）》

GB/T512《潤滑脂水分測定法》

本標準曲企國電氣化學標準化技術委員會（SAC/TC 2））歸口。

GB/T1600《農藥水分測定方法》

1ml進樣器（配封閉針頭）支1

范圖

電解池套1

環境濕度環境濕度≤80%

測定方法卡爾費休庫侖法（電量法）

固體進樣器（選配件）個1

即-10.722式中∶ //——樣品中的水分含量。u; C—一電解電量，mC; 18—一水的分子量， 儀器微庫侖分析儀∶系統原理見圖1.

H,O+1*SO+3CyHN→2CsHN·HI+CsHgN·SO。 

進樣方式體積進樣、稱重進樣和稀釋進樣，中文提示輸入樣品各個參數

GB/T3776.1《農藥乳化劑水分測定法》

使用前于500℃下焙燒2h并在內裝分子篩的干燥器中冷卻；使用過的分子篩可用水洗滌、烘干、焙燒再生后備用。

如冰乙酸、吡啶或含1體積甲醇和3體積氯仿的混合物。干燥劑5A分子篩直徑3mm~5mm顆粒，用作干燥劑。

電    源AC220V±11V 50Hz±2.5Hz

均需經脫水干燥處理，二氧化硫發生裝置見附錄A。樣品溶劑含4體積甲醇和1體積吡啶的混合物。

變色硅膠包1

記錄存儲存儲256條試驗記錄

依據法拉第電解定律，電智所用的電量與俱的物質的量成止比，即電解Imol碘，消耗I mol水，需嬰 2倍的 9649.C電量.計算式如下∶

真空脂支1

使用說明書份1

GB/T18619.1《天然汽中水含量的測定卡爾費休-庫侖法》

GB/T8351《車用乙醇汽油》

序號名稱單位數量

GB/T12008.6《聚醚多元醇中水分含量測定方法》

m×10_Q×10-I8×6礦Q )-Q 即"lo.72 式中∶n————樣品中的水分，單位為鎖克《pg）;——電解電量.單位為毫庫侖（mC）∶18———水的相茍質量GBT7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》

GB/T6023《工業用丁二烯中微量水分的測定卡爾費休庫侖法》

——擴大了標準的適用耄圍，增加了汽輪機油;

注射器∶0.5，50μL∶1，2，5，2.5，50mL。 

環境溫度5℃-45℃

顯示方式7吋寬屏彩色觸摸屏液晶顯示器，中文提示操作，界面友好直觀

陰吸∶2H'＋2.—H.

SH/T0207《絕緣油水分含量測定法（卡爾費休法）》

功    率60W

GB/T18826《工業用1,1,2-四氟乙完（HFC-134a)》

活性硅膠，用作填充干燥劑。卡爾·費休試劑置670mL甲醇或乙二醇甲醚于干燥的1L帶塞的棕色玻璃瓶中。

并使溶液溫度不超過20℃，當質量增加達到65g時，立即關閉進氣開關。迅速拆去連接軟管，再稱量玻璃瓶和進氣裝置。

光盤張1

GB/T2288《焦化產品水分測定方法中微庫侖測定方法》

依據法拉第電解定律，電解1克分于饋，需要2倍的96 493C電量，即電解1毫克當量水需要電量為96493mC.樣品中的水分含量按式（1）計算∶ W×10-*_Q×10-3182×96493

GB18583《室內裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質*》

GB/T11133《液體石油產品中水含量測定方法（卡爾費休法）》

本方法適用于測定運行變玉器油中的水分含量，其原理系基于有水時，碘被二氯化軌還原，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成吡凌和甲基碗酸氫吡啶。反應式如下∶

其原理是基于有水時.澳被二氧化硫還原.在避暄和甲醇存在的情況下，生成復讀酸進綻和甲基罐H,O+1＋SO,＋3C H:N———2C.HN·HI+CHN·SO

GB/T7380《表面活性劑含水量量的測定（卡爾費休法）》

放置過夜吸取上層清液使用。冰乙酸（冰醋酸）分析純。氯仿分析純，如試劑中水的質量分數大于0.05%，于500mL氯仿中加5A分子篩約50g，塞上瓶塞，放置過夜。

標準配置

熱敏打印紙卷2

吸取上層清液使用硫酸化學純。無水業硫酸鈉化學純。二氧化硫鋼瓶裝二氧化硫或用硫酸分解飽和亞硫酸鈉溶液投籃的二氧化硫。

電源線條1

顯示單位μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/L

外形尺寸350mm×230mm×180mm   重量8kg

GB/T7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》

電解速度0-400mA自動控制

產生的俱又與試油中的水分反應生成氫肉酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組成的檢測單元指示。在整個過幫中，二氧化硫有所消耗，其消耗量與水的摩爾數相等。

在電解過程中，電極反應如下

SH/T0246《輕質石油產品中水含量測定法（電量法）》

分 辨 率0.1μgH2O(0.1ppm)

——影去原際準中卡爾費休試解的配額和電解液的配制;

GB10670《工業用氟代甲完類中微量水分的測定卡爾費休法》

C;HzN·SO;+CH;OH→C;H,N.HS O,CH,在電解過程中，電極反應如下∶陽極∶ 21 2 一I;明極∶1.+2一21 2H"+2e→H2 i

將整個裝置及冰浴置于天平上，稱量稱準至1g，通過軟管使二氧化硫鋼瓶或二氧化硫發生器出口，與填充干燥劑的干燥塔及進氣玻璃管連接。

下列文件對于本文件的應用是的、凡是注日期的引用文件，儀注日期的版本適用于本文GB/T 7597電力用油（（變壓器油、汽輪機油）取樣方法3方法原理

本標準按照GB/TI.1—2009 階出的規則起草。

保險絲（1A）支2

準 確 性不含進樣誤差：≤1mgH2O誤差不大于測定值的±0.2%

GB18582《室內裝飾裝修材料內墻涂料中有害物質*》

符合GJ藥典中關于卡爾費休法測定藥品中水分含量的技術要求

GB/T11146《原油水含量測定法（卡爾費休庫侖法）》

產品合格證份1

分液漏斗∶250mL。 抽濾瓶∶ 250mL。洗氣瓶∶ 250～300mL。 保溫瓶∶ 大口矮型。