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金凡利電器是中國較早從事空氣加濕、除濕、凈化設備及節能產品的研發、制造、銷售的“制藥廠除濕機”廠家，本公司專業生產(供應)銷售的金凡利DH系列家用/商用除濕機及CFZ系列工業用除濕機嚴格按照中國國家標準以及電工電器標準設計生產，采用專業的技術和*的工藝制造出高效、節能、環保的除濕機產品，公司具有良好的市場信譽,專業的銷售和技術服務團隊。

制藥廠除濕機|制藥車間倉庫濕度控制解決方案【相關知識】夏季溫濕度高勢必會給制藥廠車間生產，以及倉庫儲存帶來很大影響，為了保障車間生產的藥品質量，以及藥品在倉庫儲存的安全，就必須要嚴格監測控制車間，倉庫等環境的溫度、濕度、潔凈度以及壓力等參數，使得藥廠的生產環境必須達到生產工藝標準的嚴格要求；在制藥行業中，藥品生產和存放均要有一定的溫濕度嚴格要求，這樣出廠的產品才能達到狀態，質量達標。目前，的制藥行業除濕、防潮，就是在制藥產品生產、存放環境中配置金凡利制藥廠除濕機，便可快速有效將潮濕危害排除，從而保障藥品的生產儲存安全。

在濕度控制方面，可通過使用金凡利公司生產的制藥廠除濕機來進行合理的控制，以滿足各制藥廠對生產車間，儲存倉庫等環境濕度控制的要求，合理的濕度控制系統對其工藝環境的控制方面起到了很大作用！

金凡利工業除濕機采用*高效能壓縮機、高效親水鋁箔換熱器、大風量低噪音外轉子風機，使除濕能力更能滿足產品和環境低濕要求。

金凡利除濕機全系采用日本神榮濕度傳感器，具有精度高、濕度檢測范圍廣、溫度依存性小、單片機控制因而無須修正，溫度、濕度檢測范圍廣等優點。

金凡利工業除濕機 CFZ-30S大功率工業抽濕機 適用800-1000㎡除濕機廣泛的適用于精密電子、光學儀器、生物工程、醫藥、包裝、食品、氯化鋰電池、印刷業、地下工程及國防等所有場所。

金凡利品牌制藥車間用除濕機產品參數

目前市場部分工業除濕機廠家仿冒金凡利系列型號低配置，低價格在銷售，請客戶認準：金凡利品牌

歡迎您制藥廠除濕機|制藥車間倉庫濕度控制解決方案的詳細信息！制藥廠抽濕機型號和種類有很多,不同品牌和型號的制藥車間抽濕機價格及應用范圍也會有細微的差別,而我們將會為您提供優質的產品和*的售后服務。

制藥廠除濕機|制藥車間倉庫濕度控制解決方案選購指南

1、測量使用空間體積，面積*高度（測量后需按3米換算為使用面積）。

2、考慮自己所需要的濕度范圍，一般物品保存的濕度范圍為60%左右，精密儀器、貴重物品保存的濕度范圍為50%左右。

3、一般保存濕度范圍按照每升除濕量使用1-1.2倍的使用面積進行配置；

貴重物品的保存濕度范圍按照每升除濕量0.6-0.8倍的使用面積進行配置；

當然也可以適當放大使用面積的比例，但使用面積越大，所需除濕的時間越長。

4、用于物品干燥時，適用面積大幅度縮小，不能按空氣除濕的方法來選用物品干燥的方案，具體方案咨詢銷售顧問。

金凡利公司生產的制藥倉庫用除濕機產品優勢區別對比，謹防仿冒！

?大金高效節能往復式壓縮機


低速運轉時效率表現出色，運轉穩定可靠使用壽命長，大金的壓縮機龍骨馬達，實現繞線緊密化，改良部件結構是**的精品。

 

  ?冷凝器/蒸發器

內雙層全銅冷凝器，8根內螺紋新型銅管，具備防污自清潔能力鈦金親水兩器100%純銅銅管。

 

?渦輪增壓系統搭配 U型風道


搭配U型風道，噪音小，風力強勁，大大提升除濕效率。

 

  ?神榮濕度傳感器


具有精度高、濕度檢測范圍廣、溫度依存性小、單片機控制因而無須修正，溫度、濕度檢測范圍廣等優點。

 

?更安全的電器元件


設備使用ABB、施耐德等品牌電器元件，電控系統具有*的安全性能，保障設備運行安全。

您可以在這里更詳細地了解制藥廠除濕機的相關信息

請問：精密天平室要求控制溫濕度嗎？如要求，范圍各是多少？

答：天平室的一般要求:溫度18--26℃,相對濕度45-65%;其他根據天平和稱量物品的要求來定,易吸潮的物品要用除濕機,使濕度盡可能低

2、 請問：我有兩只溫濕度計,我公司有十萬級非無菌原料藥生產區,主要的工序有精制甩濾\烘制\打粉包裝等.我應把這兩只溫濕度計掛哪里,為什么?

答：你只要用1個溫濕度計就可以了，在動態條件下，烘干和精制甩濾的溫濕度是無法合格的，所以你有一個溫濕度計多余了

3、請問：膠囊生產線潔凈區溫濕度及壓差問題？

（1 .膠囊填充間如溫濕度不符合要求可能會對產品質量產生哪些影響??我們這里濕度很不穩定 有時候只有15%,有時候可以達到75%,濕度又有什么好的辦法來控制??

（ 2 .GMP規定濕度45%——65%,可現實生產中濕度偏高并不利于生產,所以我們廠內部要求控制膠囊填充間濕度<50%,請問是否合適?

（3 .藥材粉末經烘干到填充,水分變化很大,烘干時3%多一點,到填充就達6%多,可能是什么原因?這樣能保證產品以后在市場上的穩定性嗎?

（4 .稱量間,膠囊整理間,配料間,鋁塑包裝間等重要房間壓差總是達不到要求,工程部調整了又容易降低,什么原因?對產品質量可能產生什么影響?

答：（1、濕度不穩定會影響藥物流動性，會造成對充填裝量不穩定；濕度的控制要靠空調自控系統完成；

（2、GMP規定是在無特殊的要求時保持濕度45-65，如果你們結合產品工藝經過膠囊充填間環境進行驗證，是可以的。

（3、水分變大肯定是從環境吸收水份了；如果藥粉吸濕性很強就要在包裝的密封性上下功夫了

（4、壓差調好了又變肯定是你們空調系統太差了，送風機和排風機質量不好，或風閥沒有固定好，或過濾器需要維護了；其實GMP規定產塵大的房間需要保持相對負壓，膠囊整理間和鋁塑包裝間應該不要求。

4、請問：潔凈區每一個房間（或必要的房間）是否都有必要放置溫濕度計，能否在空調系統的總回風口放置溫濕度記錄儀來減少房間放置的溫濕度計。

答：比較重要的操作間，如中間站，膠囊填充間等要放置溫濕度計并記錄，其他房間沒什么必要，在走廊設置一個點進行常規監控就可以。

5、請問：有些物料要求儲存于干燥處，何為干燥處呢？溫濕度要求是多少，在哪里有相關規定？

答：如果嚴格意義上的干燥處，其濕度應在40%以下。