拓赫機(jī)電科技(上海)有限公司
主營產(chǎn)品: 組織研磨機(jī),高通量研磨儀,粉碎機(jī),搗碎機(jī),珠磨儀,均質(zhì)器,混勻儀等 |
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Wimasis圖像分析在線平臺(tái)是一個(gè)全新的,高效的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)圖像分析平臺(tái)。將細(xì)胞實(shí)驗(yàn)后獲得的大量圖像,通過簡(jiǎn)單的上傳,就能獲得圖像分析的結(jié)果。為研究者簡(jiǎn)化了繁瑣的圖像分析流程。標(biāo)準(zhǔn)化的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)圖像分析,為各領(lǐng)域的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究人員提供了可靠的,個(gè)性化的分析結(jié)果。不同的細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn),Wimasis有不同的數(shù)據(jù)分析平臺(tái),選擇相應(yīng)的平臺(tái),上傳細(xì)胞實(shí)驗(yàn)圖像,很快就能得到標(biāo)準(zhǔn)的圖像分析結(jié)果。
工作原理:
wimasis提供的圖像分析,研究者*可以了在任何地方訪問mywim分析平臺(tái),隨時(shí)隨地上傳實(shí)驗(yàn)圖像,檢查實(shí)驗(yàn)結(jié)果。只要有電腦和網(wǎng)絡(luò),mywim就能為您土工快速的,可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。注冊(cè)一個(gè)賬號(hào),就可以開始簡(jiǎn)單輕松的圖像分析了。
開始使用wimasis自動(dòng)圖像分析模塊,你只需要一個(gè)賬戶,你的圖像。聽起來一樣簡(jiǎn)單!按照這些簡(jiǎn)單的步驟來創(chuàng)建您的帳戶和您的圖像分析:
1。創(chuàng)建一個(gè)免費(fèi)mywim賬戶,在wimasis網(wǎng)頁上點(diǎn)擊“免費(fèi)注冊(cè)”,并通過填入的電子郵件激活此帳戶。
2。選擇相應(yīng)的圖像分析平臺(tái)并按照說明上傳圖像,等待上傳成功后就能受到一封電子郵件,以通知您上傳是否成功,以及什么時(shí)候能夠得到分析結(jié)果。
3。當(dāng)圖像處理結(jié)束后,wimasis將給您發(fā)一封郵件,為您提供一個(gè)簡(jiǎn)短的訂單數(shù)據(jù)匯總。完整的結(jié)果可從您的帳戶中mywim結(jié)果部分下載。
Wimasis將保護(hù)您的隱私,您賬戶中任何一次操作,都會(huì)發(fā)送當(dāng)您的郵件中去,您也可以直接登錄您的mysim賬戶查看每個(gè)圖像的分析狀況。
產(chǎn)品明細(xì):
一、血管生成實(shí)驗(yàn)
1、wimCAM——雞胚絨毛尿囊膜血管生成圖像分析
許多研究者都采用發(fā)育中的雞胚絨毛尿囊膜來研究許多血管生物醫(yī)學(xué)和血管發(fā)育的關(guān)鍵因子。雞胚絨毛尿囊膜是一個(gè)與體內(nèi)模型非常類似的模型??梢杂脕泶婺M體內(nèi)研究血管生長和血管結(jié)構(gòu)中的血管和毛細(xì)血管的損傷的實(shí)驗(yàn),這在腫瘤研究中是一個(gè)重要的環(huán)節(jié),并且在、血管生成、血管疾病、發(fā)育生物學(xué)以及大量其他領(lǐng)域中都有重要的意義。
CAM檢測(cè)結(jié)果的與體內(nèi)研究的類似為研究者提供了一個(gè)易于觀察血管發(fā)生發(fā)育的代表性的結(jié)果。采用CAM進(jìn)行實(shí)驗(yàn)將很容易用肉眼觀測(cè)到血管的形成以及血管的結(jié)構(gòu)的變化,但是,這需要大量的時(shí)間將這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖片進(jìn)行量化分析,以用于闡述客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。wimCAM是專門開發(fā)的客觀的量化在絨毛尿囊膜的血管新生成的生長和結(jié)構(gòu)的圖像分析解決方案。它提供了生物和生物醫(yī)學(xué)研究人員的客觀和可靠的測(cè)量血管結(jié)構(gòu)的CAM,如節(jié)點(diǎn)的數(shù)量和血管密度的膜,這使得兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的客觀比較。
分析結(jié)果包括:
血管片段的個(gè)數(shù)
分支點(diǎn)的個(gè)數(shù)
血管網(wǎng)絡(luò)的個(gè)數(shù)
血管的密度
血管片段的長度
血管網(wǎng)絡(luò)的總長度
血管生成的研究是細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究的主要問題之一,它是許多腫瘤相關(guān)研究的基礎(chǔ),在許多其他疾病的研究中也起著重要的作用。視網(wǎng)膜血管結(jié)構(gòu)提供一種特殊的情況下血管的演變和發(fā)展條件,因?yàn)槠溲芫W(wǎng)生長在二維受限制的長區(qū)域,在血管生成相關(guān)疾病研究中,方便對(duì)血管生成的行為進(jìn)行操作和觀測(cè)。
但是在視網(wǎng)膜血管生成活性的統(tǒng)計(jì)中,在實(shí)驗(yàn)圖片中,人工分析和量化視網(wǎng)膜血管生成是個(gè)主觀性很強(qiáng),并且繁重的工作。wimRetina能使視網(wǎng)膜血管的統(tǒng)計(jì)更加輕松和客觀,并且具有重復(fù)性和可對(duì)比性。
wimRetina的目的是能夠精確量化視網(wǎng)膜血管系統(tǒng)的精確量化和參與它的發(fā)展和成長的過程,得到客觀的數(shù)據(jù),如新生血管芽生,血管生長和增殖的血管結(jié)構(gòu)的重塑。它提供了生物和生物醫(yī)學(xué)研究人員的可重復(fù)性和可靠的分析,得到的視網(wǎng)膜圖像(主要可見的部分或完整的視網(wǎng)膜)顯示的感興趣區(qū)域的血管網(wǎng)絡(luò)的精確檢測(cè)。
wimRetina將視網(wǎng)膜血管熒光顯微鏡成像輸入分析平臺(tái),全自動(dòng)區(qū)分黑暗背景標(biāo)有熒光染色的血管進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
分析結(jié)果包括:
血管片段的個(gè)數(shù)
分支點(diǎn)的個(gè)數(shù)
血管成環(huán)的個(gè)數(shù)
血管網(wǎng)絡(luò)的個(gè)數(shù)
血管的密度
血管片段的長度
血管網(wǎng)絡(luò)的總長度
3. WimSprout-出芽實(shí)驗(yàn)圖像分析
wimSprout是針對(duì)出芽實(shí)驗(yàn)的圖像分析方法定量平臺(tái)。研究者可以很容易的得到體外血管生成實(shí)驗(yàn),和血管生成因子在發(fā)芽實(shí)驗(yàn)中監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
使用wimSprout只需要電腦和互聯(lián)網(wǎng),上傳你的圖片到您的帳戶的圖像分析平臺(tái)并且很快得到數(shù)據(jù)結(jié)果。
wimsprout有不同的分析模塊,適應(yīng)各種萌發(fā)芽實(shí)驗(yàn):細(xì)胞團(tuán),主動(dòng)脈環(huán)和纖維蛋白珠試驗(yàn)。只需要在平臺(tái)上選擇您的需要wimsprout分析:wimsprout-細(xì)胞團(tuán)出芽分析,wimsprout -主動(dòng)脈瓣環(huán)出芽分析或wimsprout -纖維蛋白珠出芽分析,就能快速地進(jìn)行圖像分析。一個(gè)簡(jiǎn)短的總結(jié)結(jié)果通過電子郵件將發(fā)送給您,具體的分析結(jié)果可以在您的賬戶中下載。
分析結(jié)果包括:
細(xì)胞團(tuán),主動(dòng)脈環(huán)和纖維蛋白珠的面積
出芽面積
出芽個(gè)數(shù)
累計(jì)出芽長度
平均出芽長度
4. WimTube-小管形成/血管生成圖像分析
新血管的形成對(duì)生物系統(tǒng)的生長發(fā)育至關(guān)重要。許多藥物篩選和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究是針對(duì)初始和持續(xù)的實(shí)體腫瘤的生長和維持其復(fù)雜的xx過程,而血管生成的作用是這一研究的研究的重點(diǎn)。
在體外血管生成試驗(yàn)是基于內(nèi)皮細(xì)胞分化和在胞外基質(zhì)如Matrigel®結(jié)構(gòu)的形成的管狀結(jié)構(gòu)的分析。此法可進(jìn)行篩選化合物對(duì)血管生成的影響,并能夠提供良好的,可重復(fù)的結(jié)果。這種分析的主要優(yōu)點(diǎn)是,它提供隨著時(shí)間的推移,監(jiān)測(cè)血管生成的行為的方法,因此能分析時(shí)間對(duì)新生血管的形成的影響。
分析結(jié)果包括:
分支點(diǎn)
小管長度,數(shù)量
成環(huán)個(gè)數(shù)和占面積
細(xì)胞覆蓋區(qū)域
自噬體是細(xì)胞聚集蛋白和功能失調(diào)的細(xì)胞器降解的主要過程,自噬體的改變參與許多疾病的發(fā)生,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病。wimAutophagy是我們的圖像分析解決方案專門用于分析細(xì)胞或組織培養(yǎng)細(xì)胞的自噬體圖像的自噬過程。
wimAutophagy具有圖像處理算法,能夠檢測(cè)細(xì)胞核并分配到相應(yīng)的自噬體細(xì)胞核,能從分析結(jié)果中得到每個(gè)細(xì)胞的有用的數(shù)據(jù),能夠估計(jì)每個(gè)細(xì)胞自噬體點(diǎn)的數(shù)量。wimAutophagy能夠分析許多不同類型的圖像,如貼壁細(xì)胞熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的成像。
分析結(jié)果包括
細(xì)胞個(gè)數(shù)
估計(jì)自噬體的面積和平均強(qiáng)度
平均每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的自噬體個(gè)數(shù)
平均細(xì)胞核面積
細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì)和自噬體的面積
自噬體的個(gè)數(shù)
細(xì)胞毒性試驗(yàn)是在研究藥物或化合物在發(fā)揮作用是對(duì)細(xì)胞造成不必要的毒性,對(duì)細(xì)胞造成破壞以及威脅細(xì)胞的生存。在篩選治療性化合物在癌癥治療的研究中是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。
毒物的毒性作用可以使用的熒光染料很容易的觀察到,如臺(tái)盼藍(lán)或碘化丙啶。但對(duì)測(cè)定產(chǎn)生的熒光顯微鏡圖像中目的細(xì)胞群體的客觀量化是一項(xiàng)艱巨的工作。WimCytotoxicity是專為這一實(shí)驗(yàn)分析設(shè)計(jì)。
wimcytotoxicity工具能夠檢測(cè)目的細(xì)胞毒性的熒光顯微鏡圖像。能夠定量的統(tǒng)計(jì)的整個(gè)細(xì)胞群的檢測(cè)和識(shí)別的細(xì)胞由細(xì)胞毒性劑的影響。不同的染料的細(xì)胞毒性熒光顯微鏡圖像:一個(gè)染料對(duì)活細(xì)胞和另一個(gè)受影響的細(xì)胞毒性。能在wimCytotoxicity中快速有效的的進(jìn)行分析。
分析結(jié)果包括:
總細(xì)胞數(shù)
發(fā)生細(xì)胞毒性的細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞毒性的百分比
研究導(dǎo)致DNA損傷及其后果的機(jī)制,是更好地了解人類疾病的一個(gè)寶貴的信息來源。TDT介導(dǎo)dUTP缺口末端標(biāo)記(TUNEL)染色觀察這一過程,在凋亡、壞死和其他DNA損傷相關(guān)的過程中有及其重要的作用。它的有效性有利于篩選大量的細(xì)胞培養(yǎng),需要對(duì)海量的圖像處理。
wimasis TUNEL檢測(cè)工具的設(shè)計(jì)產(chǎn)生的目的就是對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的熒光顯微鏡圖像的細(xì)胞DNA損傷的可重復(fù)性的定量。量化是基于整個(gè)細(xì)胞群的檢測(cè)和識(shí)別上的標(biāo)記細(xì)胞TUNEL染色試劑。
wimasis TUNEL可以識(shí)別熒光顯微鏡圖像的不同染料:核或細(xì)胞質(zhì)的TUNEL染色和另一個(gè)標(biāo)記膜染料。
分析結(jié)果包括:
圖像內(nèi)所有細(xì)胞計(jì)數(shù)
圖像內(nèi)所有TUNEL染色標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)
TUNEL染色細(xì)胞所占的比例
1、 WimColony-菌落形成實(shí)驗(yàn)圖像分析
菌落形成試驗(yàn)是一種常用的測(cè)量細(xì)胞生長能力的技術(shù),從zui初已知的細(xì)胞群體監(jiān)測(cè)菌落的形成。菌落的形成需要密集的分裂的原始細(xì)胞,所以在整個(gè)實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞或菌落的數(shù)量的量化是細(xì)胞的生長潛力的*指標(biāo)。因此,集落形成試驗(yàn)已成為一種廣泛用于癌癥研究的方法來研究藥物和電離輻射療法對(duì)癌細(xì)胞增殖的影響。
觀察人的集落形成過程和發(fā)展是一個(gè)實(shí)用的方法來估計(jì)進(jìn)化的分析,但很難找到一個(gè)有效的方法來比較兩種不同的細(xì)胞培養(yǎng)的增殖活性。它缺乏客觀性,不適合量化菌落形成的過程,比較不同實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,客觀地判斷外源劑對(duì)細(xì)胞生長潛能的影響。
wimColony工具的目的是做出一個(gè)客觀的和可重復(fù)的定量菌落在培養(yǎng)細(xì)胞形成圖像。量化是基于每個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞和菌落的檢測(cè)和提取其識(shí)別特性,以提供可靠的數(shù)據(jù)的菌落和發(fā)育。
wimColony明場(chǎng)和細(xì)胞熒光顯微鏡圖像來分析菌落的個(gè)數(shù)。
分析結(jié)果包括:
菌落的個(gè)數(shù)
菌落的平均面積
單個(gè)菌落的面積
2、 WimCounting-細(xì)胞計(jì)數(shù)圖像分析
wimcounting是定量評(píng)價(jià)圖像中的細(xì)胞數(shù)量不同類型的檢測(cè)圖像分析的解決方案,如細(xì)胞活力檢測(cè),病原菌的濃度測(cè)定、細(xì)胞分裂率的計(jì)算及更多。
wimcounting是自動(dòng)化的細(xì)胞和細(xì)胞核計(jì)數(shù)的工具,可以讓你無需額外花時(shí)間或購買昂貴的設(shè)備讓你的細(xì)胞計(jì)數(shù)。你將有更多的時(shí)間為你的研究。只是快速地上傳你的圖片mywim圖像分析平臺(tái),在幾分鐘內(nèi)您將收到您的結(jié)果。
wimcounting可以分析zui常見的顯微技術(shù)在細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)、熒光、相差和微分干涉的成像。。只需選擇您的圖像在上傳的方式,就能的圖像分析快速,準(zhǔn)確細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果。
分析結(jié)果包括:
細(xì)胞和細(xì)胞核的計(jì)數(shù)
平均細(xì)胞面積
細(xì)胞覆蓋總面積
細(xì)胞覆蓋比例
3、WimScratch-傷口愈合圖像分析
1. 全面解決傷口愈合實(shí)驗(yàn)-從樣品準(zhǔn)備到成像分析只需要幾步
2. 客觀的和可再生分析
3. 簡(jiǎn)單并且快速的數(shù)據(jù)處理-幾分鐘出結(jié)果
4. 不需要額外的硬件或者軟件
應(yīng)用:
1.傷口愈合和細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果定量化;
2.細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)成像分析和數(shù)據(jù)處理
分析結(jié)果包括:
細(xì)胞覆蓋面積
終止速度(平均≥5個(gè)圖像)
加速特征(平均≥5個(gè)圖像)
概覽圖
中間接合處的近似值(平均≥5個(gè)圖像)
趨化性成像分析是腫瘤相關(guān)研究領(lǐng)域中的一個(gè)關(guān)鍵部分,手工采集和評(píng)估細(xì)胞遷移即耗時(shí)又缺乏客觀性。Wimasis是ibidi公司的合作伙伴用于定量成像分析,開發(fā)出的趨化性和遷移分析軟件不需額外的硬件和軟件,即可快速獲得結(jié)果。
WimTaxis有兩種模式可選:WimTaxis-細(xì)胞追蹤 和 WimTaxis-細(xì)菌追蹤,可以快速、精確地檢測(cè)細(xì)胞或細(xì)菌的趨化性遷移,并提供它們的軌跡視頻。
分析結(jié)果包括:
細(xì)胞追蹤定位動(dòng)畫顯示;
遷移效率(水平和垂直方向);
細(xì)胞追蹤軌跡視頻;
蹤跡和質(zhì)心統(tǒng)計(jì)
彗星試驗(yàn)是一種擴(kuò)展的DNA損傷檢測(cè)方法。它的簡(jiǎn)單性,快速性和可靠性使它成為理想的各種各樣DNA損傷的研究實(shí)驗(yàn)。一些實(shí)驗(yàn)中一般用彗星試驗(yàn)是在新藥物化合物的篩選遺傳毒性的研究,用抗生素和基本的DNA損傷與修復(fù)的研究環(huán)境污染監(jiān)測(cè)。
彗星試驗(yàn)的結(jié)合其可靠性容易使它的一個(gè)zui有趣的和擴(kuò)展的技術(shù)來測(cè)量DNA損傷。DNA損傷可以很容易地觀察到彗星狀的結(jié)構(gòu),但不那么容易量化。使用圖像處理和分析的關(guān)鍵是獲得客觀和可重復(fù)的數(shù)據(jù),以幫助您客觀地測(cè)量在彗星試驗(yàn)中的DNA損傷。w
wimcomet工具是專門設(shè)計(jì)來客觀地衡量在高精度、高可靠性的彗星圖像DNA損傷的圖像分析解決方案。它使一個(gè)自動(dòng)化的和可重復(fù)的定量的彗星頭和尾部使用圖像處理算法來檢測(cè)和比較的兩個(gè)信號(hào)。
分析結(jié)果包括:
彗星總強(qiáng)度
彗星長度
DNA中的百分比尾
尾長
Olive尾矩
神經(jīng)系統(tǒng)是一個(gè)復(fù)雜的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò),它的正確運(yùn)作高度依賴于神經(jīng)元向神經(jīng)元連接的適當(dāng)發(fā)育;因此,神經(jīng)回路的形成非常依賴于突起生長過程的正確進(jìn)化。突起生長是神經(jīng)突起形成和發(fā)展的復(fù)雜而關(guān)鍵的過程,其故障涉及一系列的神經(jīng)元疾病和疾病,如阿爾茨海默病和帕金森,因此它構(gòu)成了神經(jīng)病學(xué)和精神病學(xué)研究的主要焦點(diǎn)之一。
wimneuron–神經(jīng)軸突生長針對(duì)神經(jīng)突起生長的定量研究,提供客觀的數(shù)據(jù)。
分析結(jié)果包括:
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的個(gè)數(shù)
神經(jīng)突片段的個(gè)數(shù)
分支個(gè)數(shù)
總環(huán)路的長度
3、WimTransfection-細(xì)胞轉(zhuǎn)染圖像分析
轉(zhuǎn)染是遺傳學(xué)研究和新基因治療路徑發(fā)展的zui廣泛的實(shí)驗(yàn)之一。這是一種簡(jiǎn)單但有效的方法,它是通過在細(xì)胞膜上插入核酸的方式,將DNA物質(zhì)引入細(xì)胞。轉(zhuǎn)染的細(xì)胞被迫加入外源基因材料,這可能會(huì)導(dǎo)致一系列的變化,在細(xì)胞形態(tài)和其他性狀的高利息的遺傳學(xué)。這種方法的是癌癥,艾滋病和其他疾病的遺傳治療的發(fā)展,并研究改進(jìn)的蔬菜,水果和植物的特性,通過產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的應(yīng)用基礎(chǔ)。
在細(xì)胞培養(yǎng)中的轉(zhuǎn)染的研究需要大量的轉(zhuǎn)染細(xì)胞的生產(chǎn),需要進(jìn)行篩選和監(jiān)測(cè)。手動(dòng)定量,是一個(gè)繁瑣和耗時(shí)的任務(wù)。wimTransfection是熒光顯微鏡圖像中定量細(xì)胞轉(zhuǎn)染的工具,獲得可重復(fù)性和可對(duì)比性的結(jié)果。
分析結(jié)果包括:
圖像中所有細(xì)胞個(gè)數(shù)
轉(zhuǎn)染細(xì)胞個(gè)數(shù)
轉(zhuǎn)染效率
脂滴是調(diào)節(jié)中性脂質(zhì)儲(chǔ)存的基礎(chǔ),可以根據(jù)脂滴研究代謝的需求。但它們不僅是能量庫,因?yàn)檫@種動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器是許多生物過程的一部分,如細(xì)胞能量平衡和脂質(zhì)代謝。脂滴法在代謝性疾病的研究,如肥胖、糖尿病和動(dòng)脈粥樣硬化有重要的作用。
wimLipid圖像分析解決方案是專為增殖,脂滴生長和分布提供了可靠的分析數(shù)據(jù),如這些細(xì)胞器的數(shù)量、覆蓋區(qū)域或地區(qū)的間隔分布。
分析結(jié)果包括:
脂滴個(gè)數(shù)
脂滴覆蓋面積
平均覆蓋面積
區(qū)間分布
單個(gè)細(xì)胞的脂滴個(gè)數(shù)和覆蓋面積
脂肪細(xì)胞在能量和葡萄糖代謝中起著重要的作用,既作為能量?jī)?chǔ)存單位,又充當(dāng)這些過程的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)器。作為脂肪細(xì)胞大小的主要調(diào)制器,脂肪細(xì)胞橫截面面積的測(cè)量已被廣泛用于代謝相關(guān)疾病,如肥胖,糖尿病和各種心血管疾病提供準(zhǔn)確和可重復(fù)的表征。通過顯微鏡直接測(cè)量脂肪細(xì)胞的大小被廣泛使用,但這是個(gè)非常費(fèi)時(shí)的過程。
wimasis脂肪工具的目的是對(duì)蘇木精和伊紅(H&E)染色的組織切片進(jìn)行定量的脂肪細(xì)胞的分析??梢钥焖俚墨@得圖像中的脂肪細(xì)胞的細(xì)胞個(gè)數(shù)和細(xì)胞橫截面面積。
分析結(jié)果包括:
總細(xì)胞計(jì)數(shù):在圖像中檢測(cè)脂肪細(xì)胞總數(shù)。
細(xì)胞面積:對(duì)每個(gè)檢測(cè)到的脂肪細(xì)胞面積列表
脂肪細(xì)胞平均細(xì)胞面積
脂肪細(xì)胞病病變平均面積的