一、概述：

       *(Paclitaxel，商品名Taxo1)是紅豆杉屬植物中*的一種抗腫瘤天然藥物，由美國化學家Wani和Wallt等人于1971年*分離得到，并于1992年被美國FDA正式批準為抗卵巢癌新藥。由于其*的抗癌作用機制及顯著的療效而被認為是近15年來天然抗癌藥物研究領域zui重大的發現。由于*在紅豆杉樹皮中含量極低（<0．06％），提取精制困難等原因，導致*純品價格昂貴。因此提取*對促進*抗癌藥的生產，保障人類健康都具有重要的意義。

采用溶劑萃取法從紅豆杉枝葉中提取*多有報道，但未見工業化生產方法的報道。該法萃取效率高，萃取分離效率也高，操作溫度低，不易破壞有效成分，能耗低。無溶劑污染等特點，但該法技術要求高，設備繁多。我們采用高效提取、萃取、濃縮直接上柱，采用分步層析結晶法，條件溫和不破壞有效成分，容易掌握，投資省，設備少，易操作。提取率可達75%以上，實為一種可取的分離提取方法。

根據客戶要求，該產品以紅豆杉全株鮮品或干品為原料，將其中的*分離提純到≥99.5%作為抗癌新藥。設計年產220Kg*及紫杉烷類副產品，日處理物料重量鮮品為10000公斤（含水量60%）、干品處理量4500公斤；成品經過固液萃取、濃縮、萃取、三次層析、結晶、干燥等工藝，成品*純度達到99.5%以上，固液萃取率達到98%以上，提取及分離工段溶劑回收率95%以上，液液萃取率達到96%以上。分離提純中得紫杉烷類10-DABⅢ、含7-木糖基類等副產品。*成品得率達到70%（以紅豆杉中含量為100%計）以上。

二、*提取分離純化工藝方案

*提取分離基本可分為七大工序進行完成：

（一）、原料的前處理

1、新鮮全株紅豆杉粗粉碎

2、經粗粉碎的原料進行細粉碎

（二）提取與濃縮

1、細粉物料與提取溶劑進行預混合

2、混合物料與溶劑進行三次逆流提取分離

3、提取液進行真空濃縮，得到濃縮物料（萃取溶劑回收利用）

4、殘渣進行離心分離、干燥，溶劑回收利用，干燥物作為他用。

（三）萃取分離（此萃取分四級萃取）

1、達到一定比的濃縮物料，用氯仿進行萃取分離

2、被萃取物（重相）用酸水進行萃取分離

3、萃取分離液（重相）再用堿水進行萃取分離

4、被萃取完的萃取液進行真空濃縮，得到濃縮物（萃取溶劑回收）

5、濃縮物再用石油醚進行萃取，目的物中夾帶的臘狀物在石油醚里被萃取分離出來，分離液進行真空濃縮（石油醚回收利用）

6、水相物料經真空蒸發、濃縮得粗品混合物。

（四）*次層析分離

1、經萃取濃縮完的物料，將濃縮物取出與填料（硅膠）進行充分混合，在真空條件下將物料中帶有的殘余溶劑蒸干回收

2、混合物料經過震蕩篩分選均勻物料

3、用人工方法干法上料均勻的混合物料倒入層析柱A中

4、而后將配好的洗脫溶劑進行層析洗脫操作（分段收集）

5、洗脫溶劑進入高效循環蒸發器濃縮，得到濃縮物（溶劑回收利用）

6、濃縮物與一定比例的甲醇進行溶解，以備下一次層析分離作為原料使用

（五）第二次層析分離結晶

1、將預備好的層析柱B，用溶劑清洗干凈

2、將溶解好的物料慢慢泵入層析柱B中

3、用已烷-乙酸乙酯進行層析洗脫操作（分段收集）

4、層析后，洗脫液進入高效循環降膜蒸發器濃縮

5、濃縮物甲醇溶解后加入少量（0.3%）針劑用活性炭攪拌，保溫一定時間后，進行脫碳精密過濾；濾液冷卻后靜止結晶（約12小時以上），產品去三次層析，母液回收再利用。

（六）第三次層析分離結晶

1、將預備好的層析柱C，用溶劑清洗干凈

2、結晶物用丙酮溶解，將溶解好的物料慢慢泵入層析柱C中

3、用二氯甲烷-丙酮進行層析洗脫操作（分段收集）

4、層析后，洗脫液進入高效循環降膜蒸發器濃縮

5、后加入甲醇進行溶解攪拌冷卻靜止結晶。(約12小時以上)結晶物經過濾后，產品去干燥工段，母液回收再利用。

（七）真空干燥

zui后結晶物進行過濾分離，用真空干燥箱（≤50℃）進行干燥，得成品。