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山東海克爾生物科技有限公司
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功能參數型 號：LIGHTNING溫度：18-26℃濕度：20%-60%重量：571KG尺寸（W x D x H）：118x70x72cm
一直以來，腫瘤致力于如何克服腫瘤免疫逃逸機制，重新喚醒免疫細胞來清除 癌細胞，其中如何幫助 T 細胞克服腫瘤誘導的免疫抑制并實現活化是治療研究的關鍵， Berkeley Lights公司開發的LIGHTNING實時單細胞免疫學研究系統針對T細胞表型和細胞 因子檢測工作流程為研究者們提供了一套全面的單個細胞水平的 T 細胞研究方法。
1、結合 MHC Tetramer 技術，該系統上可在微流控環境單細胞水平上標記目標 T 細胞，相對 于傳統的 FACS 檢測對細胞活性的損傷，LIGHTNING 上提供了一種快速、溫和的進行抗原 特異性的 T 細胞 MHC Tetramer 篩選方法。
2、可以直接檢測單個細胞毒 T 細胞表面標志物（CD8+/CD4+/CD137+等）表達水平以及實 時分泌的細胞因子（IFN-γ/ TNFα/IL2 等）。
3、可以實時對激活狀態的細胞毒 T 細胞進行腫瘤細胞殺傷性試驗，從而對 T 細胞的細胞毒 活性進行在線評估。
4、提供了一種簡化高效的高親和力和特異性的 T 細胞受體開發流程，僅僅利用 2 天時間即 可在線一體化的完成原來 1-3 個月時間里面完成的特異性 T 細胞高效分選（TCR 篩選）及 克隆和功能驗證試驗，幫助研究者們在最短的時間里面找到的可有效結合靶抗原的T細 胞抗原受體。
5、在免疫基因組學相關的研究方面，該系統可幫助研究者將分析評估后的目的 T 細胞/單個 T 細胞克隆群體選擇性的導出用于進行后續的下游測序等實驗操作。
總的來說，在 T 細胞修飾及 CAR-T/ TCR-T 等細胞治療技術的相關應用中， LIGHTNING 以其的單細胞水平研究的方式幫助研究者們將 T 細胞及其受體的改造后的活性功能分析、培養、克隆等工作流程實時高效的開展完成，以數字細胞學的方式大大的加速了整個細 胞研究的進程。
應用舉例
LIGHTNING助力 CAR-T，TCR-T 等 T 細胞相關研究轉基因 T 細胞靶向治療腫瘤研究中見的兩種方法是圍繞在基因工程 T 細胞中引入 新的 T 細胞受體（TCR）或嵌合抗原受體（CAR）兩項。LIGHTNING 實時單細胞免疫學研究系統, 幫助研究者們在單個細胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 載體構建，加速 了 T 細胞基因改造流程。 T 細胞受體改造的 T 細胞過繼療法 TCR-T 在傳統的僅增加效應細胞數量的免疫過繼治 療的方法上，是將腫瘤抗原特異性 TCR 基因導入 T 細胞中，從而直接改造 T 細胞結合腫瘤 抗原的“接頭"TCR，增加效應細胞的特異性使得效應細胞與腫瘤細胞結合的親和力也大大提高，最終在體外擴增后回輸到患者體內進行靶向抗的技術。這種通過輸注能夠識 別特異靶標的基因修飾 T 淋巴細胞，賦予免疫系統以新的自然免疫活性，不僅可以快速殺 滅腫瘤，還可以避免傳統疫苗和 T 淋巴細胞檢查點治療方法的延遲效應。但目標 TCR 基因治療的有效率相對較低，研究者們一直把尋找有效的腫瘤靶抗原克隆親和性的 TCR 受體及 優化 TCR 的轉化效率作為研究重點。下圖中是 TCR 開發流程中，相對于傳統的開發流程， 基于 LIGHTNING 系統去發現大量高親和力和特異性的 T 細胞受體開發研究流程。
LIGHTNING 上的 TCR 開發流程極大的簡化并改進了現有復雜繁瑣的方法，僅僅利用 2 天時間即可在線一體化的完成原來 1-3 個月時間里面完成的特異性 T 細胞高效分選（TCR 篩選）及克隆和功能驗證試驗，幫助研究者們在最短的時間里面找到的可有效結合靶抗 原的 T 細胞抗原受體（TCR Candidates）， 最終直接關聯下游測序流程幫助研究者們后直接 獲得特異性識別腫瘤抗原的 TCR 序列進行 TCR 藥物開發或者用于疫苗研究等。 當然不僅僅是 TCR 開發，LIGHTNING 在其他 T 細胞修飾及 CAR-T 細胞治療技術的相 關應用中都以其的單細胞水平的研究方式幫助研究者們去將 T 細胞及其受體的改造后的活性功能分析、培養、克隆等工作流程實時高效的開展完成，以數字細胞學的方式大大的 加速了整個細胞研究的進程。
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