信帆明星產品:黃曲酶毒素總量(Aflatoxin Total)ELISA 檢測試劑盒???????
信帆生物供應黃曲酶毒素總量(Aflatoxin Total)ELISA 檢測試劑盒,產品質量穩定,靈敏度高,效果好,適用于實驗室檢測,也可以用于農場,飼料混合車間等測定,大家歡迎隨時咨詢
黃曲酶素總量(Aflatoxin Total)ELISA 檢測試劑盒說明書
【概要】
黃曲酶毒素是一類真菌(主要是黃曲和寄生曲霉)代謝 的有毒產物,主要存在于谷物,堅果,棉籽以及一些與人類血 液,動物飼料相關的產品中。黃曲酶毒素以 AFB1、AFB2、 AFG1 和 AFG2這四種毒素為主,黃曲酶毒素總量一般是指這 四種毒素的總量。它們是 I 類致癌物,被證明對人和動物的肝 臟、腎臟等組織和器官具有很大的危害,是一類毒性很強的致 癌物質。因此,必須對其進行及時檢測監控,目前主要的檢測 手段是高效液相色譜法(HPLC)。
本產品是基于免疫競爭法檢測原理建立的一種快速定量 檢測黃曲總量(Aflatoxin Total,AFT)的試劑盒。它具有簡單、 快速,無需特殊儀器設備等優勢,既可以用于實驗室檢測,也 可在農場、飼料混合車間等進行實地測定。
【適用范圍】
本試劑盒可定性、定量檢測米、面、油、堅果、辣椒等糧 油及其加工產品和飼料中的黃曲酶毒素總量。
【試驗原理】
本測試盒采用固相酶聯免疫吸附 ELISA 原理,通過抗 黃曲酶毒素抗體與酶標抗原、待測抗原的競爭免疫反應以 及酶的催化顯色反應相結合來檢測 AFT,樣本吸光值與其 所含 AFT 的含量成負相關,對照標準曲線,再乘以其對應的 稀釋倍數,即可得出樣品中 AFT 的含量。
【試劑盒組成】
1. 96 孔板(8 孔*12 條)
2. AFT 標準溶液×5 瓶:(1.5mL/瓶)
0 ng/mL,0.1ng/mL,0.25 ng/mL, 0.75 ng/mL, 2.5 ng/mL
3. AFT 酶標抗原 1 瓶.........................................................6mL
4. 底物液 1 瓶......................................................................6mL
5. 顯色液 1 瓶......................................................................6mL
6. 終止液 1 瓶......................................................................6mL
7. 濃縮洗滌液 (20×)1 瓶............................................20mL
8. AFT 濃縮樣品稀釋液 (10×) 1 瓶...........................20mL
注:48 孔型號試劑盒內容物數量、體積略有差別。
【需要而未提供的設備和試劑】
----酶標儀 450nm
----振蕩器
----離心機
----粉碎機
----天平:感量 0.01g
----微量移液器:單道 20?L~200?L、100?L~1000?L
----甲醇
----石油醚或正己烷
----去離子水
注:以上儀器均可代購
【試劑配制】
洗滌工作液: 將濃縮洗滌液用去離子水按 1:19 體積比進行 稀釋(1 份濃縮洗滌液+19 份去離子水)。
樣品稀釋液Ⅰ: 將 AFT 濃縮樣品稀釋液用去離子水按 1:9 體積比進行稀釋(1 份濃縮樣品稀釋液+9 份去離子水)。
樣品稀釋液Ⅱ:1.5mL 甲醇+8.5mL 樣品稀釋液Ⅰ。 70%甲醇-水:取無水甲醇,用去離子水按 7:3 體積比例稀釋 (7 份無水甲醇+3 份水)
【樣本前處理步驟】
一、玉米、大米、麥類等谷物處理方法(稀釋倍數:20 倍)
1. 取 5.0g 粉碎好的樣品,加入 25mL 70%甲醇-水,混勻;
2. 充分振蕩 15min 后過濾或 4000rpm 離心 5-10min;
3. 將濾液或上清液用樣品稀釋液Ⅰ以 1:3 稀釋(例:0.5mL 濾液+1.5mL 樣品稀釋液Ⅰ),充分混勻后即為待測樣液;
4. 移取該液 50uL 進行檢測。
二、花生、食用油、豆類等處理方法(稀釋倍數:20 倍)
1. 取 5.0g 粉碎好的樣品或稱取 5.0g 油樣,加入 25mL 70%甲 醇-水和 20mL 石油醚或正己烷,混勻;
2. 充分振蕩 15min 后過濾于分液漏斗中,靜止分層;
3. 取下層甲醇水提取液,用樣品稀釋液Ⅰ以 1:3 稀釋(例: 0.5mL 濾液+1.5mL 樣品稀釋液Ⅰ),充分混勻后即為待
測樣液;
4. 移取該液 50uL 進行檢測。
三、醬油、醋等處理方法(稀釋倍數:20 倍)
1. 取 5.0g 樣品,加入 25mL 70%甲醇-水,混勻;
2. 充分振蕩 15min 后過濾或 4000rpm 離心 5-10min;
3. 將濾液或上清液用樣品稀釋液Ⅰ以 1:3 稀釋(例:0.5mL 濾 液+1.5mL 樣品稀釋液Ⅰ),充分混勻后即為待測樣液;
4. 稀釋后的待測樣液需 pH 值約 7.0 左右,移取該液 50uL 進 行檢測。
四、麩皮等飼料原料處理方法(稀釋倍數:40 倍)
1. 取 5.0g 粉碎好的樣品,加入 50mL 70%甲醇-水,混勻;
2. 充分振蕩 15min 后過濾或 4000rpm 離心 5-10min;
3. 將濾液或上清液用樣品稀釋液Ⅰ以 1:3 稀釋 (例:0.5mL 濾液+1.5mL 樣品稀釋液Ⅰ),充分混勻后即為待測樣液;
4. 移取該液 50uL 進行檢測。
五、濃縮或配合飼料等處理方法(稀釋倍數:20 倍)
1. 取 5.0g 粉碎好的樣品,加入 25mL 70%甲醇-水,混勻;
2. 充分振蕩 15min 后過濾或 4000rpm 離心 5-10min;
3. 將濾液或上清液用樣品稀釋液Ⅰ以 1:3 稀釋 (例:0.5mL 濾液+1.5mL 樣品稀釋液Ⅰ),充分混勻后即為待測樣液;
4. 稀釋后的待測樣液需 pH 值約 7.0 左右,移取該液 50uL 進 行檢測。
注意:若樣品中 AFT 偏高,建議將樣品提取液先用樣品稀釋 液Ⅰ以 1:3 稀釋,再用樣品稀釋液Ⅱ進一步稀釋后檢 測。
【檢測步驟】
一、測定前須知:
1. 使用之前將所有試劑和所需板條回溫(20~25℃)。
2. 使用之后立即將所有試劑及剩余板條放置 2~8℃。
3. ELISA 分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的一致 性,正確的洗板操作是 ELISA 操作中的要點。
4. 在所有恒溫孵育過程中,避免光線照射,可用蓋板膜蓋 住微孔板。
二、操作步驟:
1. 將所需試劑及微孔板取出,放置室溫(20~25℃)30min 以上,液體試劑使用前均須搖勻。
2. 取出所需數量的微孔板,將不用的微孔板放回鋁箔袋中, 放置于 2~8℃冷藏。不可冷凍。
3. 配置好的洗滌工作液在使用前也需回溫。
4. 將樣本和標準品對應微孔編號,建議每個樣本和標準品 做 2 孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5. 每孔加入 250μL 左右洗滌液,洗滌液不得溢出,放置 40s 左右,甩掉洗滌液,在吸水紙上拍干。
6. 分別加標準溶液/待測樣液 50?L 到對應的微孔中,再加 入酶標抗原 50?L/孔,輕輕振蕩混勻,遮蓋后 37℃恒溫 培養箱中反應 30min。。
7. 小心揭開蓋板,甩掉反應液,加入洗滌液 250μL/孔充分 洗滌 5 次,每次間隔 40s,用吸水紙拍干。
8. 每孔分別加入底物液和顯色液各 50μL,輕輕震蕩混勻, 遮蓋后 37℃恒溫培養箱中顯色 15min。
9. 加入終止液 50?L/孔,輕輕震蕩混勻,設酶標儀于 450nm 處讀取每孔 OD 值。。 (若無酶標儀,則不加終止用目測法可進行判定)。
【結果判定】
標準曲線的繪制與計算
用酶標儀測得每孔的光密度值(A),繪制標準曲線。通過 準曲線,可準確定量樣品中 AFT 含量。 標準曲線:橫坐標為 AFT 標準濃度的對數,縱坐標為百 分比 (即各標準品孔和樣品孔光密度值除以 0 ng/mL 標準液 孔光密度值(A0)再乘以 100%所得, 光密度值(標準孔或樣品 孔) /光密度值(A0)×100%=%(縱坐標))。相應每個樣品的 AFT 濃度可從曲線上獲得。歡迎索取專門的數據處理軟
件進行計算。
備注:試劑盒初篩后,若出現陽性結果,建議用仲裁法進一步 確證。
【注意事項】
1. 試劑及樣本沒有恢復到室溫(20~25℃)會導致所有標準 的 OD 值偏低。
2. 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準 曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應 立即進行下一步操作。
3. 每種試劑使用前均需搖勻。
4. 反應終止液為 2M 硫酸,避免接觸皮膚。
5. 不要使用過了有效期的試劑盒;也不要摻雜使用過了有 效期的試劑盒;不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6. 儲存條件:試劑盒保存于 2~8℃,不能冷凍,將不用的 微孔板重新真空密封。標準物質和無色的顯色劑對光敏 感,因此要避光保存。
7. 試劑變質的跡象:顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質, 應當棄之。0 標準的吸光度(450/630nm)值小于 0.5 (A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質。
8. 對玻璃器皿和 AFT 溶液消毒好用次氯酸鈉(10%,v/v) 溶液浸泡過夜。
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