WB實驗中蛋白質的樣品制備和蛋白質定量，你了解多少？

南京信帆生物提供 western blot實驗代測服務！

 western blot實驗很常規，但是對于初學者來說蛋白質樣品的制備和定量是非常關鍵的，但是你又了解多少呢？讓我們跟著南京信帆生物的技術來揭開它神秘的面紗，讓我們都清楚的了解和掌握它吧！

一、蛋白質的樣品制備：

由于這一步方法各異，具體步驟請參考試劑盒的說明書即可。蛋白質的樣品制備是Western Blotting的*步，樣品制備是關鍵步驟，要求盡可能的獲得所有蛋白質，應注意以下問題:

> 在合適的鹽濃度下，應保持蛋白質的大溶解性和可重復性。

> 選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價結合的蛋白質復合物和共價鍵二硫鍵，使其形成一個各自多肽的溶液。盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子。

> 防止蛋白質在樣品處理過程中的人為的修飾，制備過程應在低溫下進行，以避免細胞破碎釋放出的各種酶類的修飾（加入合適的蛋白酶抑制劑）。

> 樣品建議分裝成合適的量（比如分裝出20ul檢測蛋白質定量用），然后保存與-20°或-80℃中*保存，但要注意不要反復凍融，因為會使蛋白的抗原特性發生改變。

> 若蛋白提取過程存在問題或蛋白發生降解則很難進行好之后的實驗，也就很難做出好的結果了。除此之外 loading buffer的作用也不容忽視，切莫使用不新鮮的上樣緩沖液，同時在處理時也應注意將樣品與loading buffer混合均勻。

二、蛋白質定量

如果要定量的話，一般選擇BCA或者Bradford方法，BCA要求檢測波長為562nm，Bradford為595nm。具體方法見各試劑盒說明書。為避免假陽性結果，建議先把lysis buffer加入BCA工作液或考馬G250混合看是否產生顏色。測完蛋白含量后，計算含50~100ug蛋白的溶液體積即為上樣量（一般8cm寬的迷你膠每個泳道大能承載的蛋白質量為150ug，所以如果從組織提取蛋白的話上樣量不宜過大）。

網上有人喜歡等質量上樣（即每個泳道的上樣體積不一但質量一定），也有使用等體積上樣（即先把各個樣品稀釋到某一固定濃度，然后等體積等質量上樣，計算上樣體積時需包含loading buffer的體積）。按分子克隆的說法，還是使用等體積上樣比較好。

上樣總體積一般不超過15ul，加樣孔的大限度可加20ul樣品。上樣前要將樣品置于燒杯內，將燒杯置于石棉網上用酒精燈加熱至沸騰，在沸水中煮3~5min使蛋白充分變性。也可以使用PCR儀95°加熱5min，效果佳，操作方便。之后樣品可以在4℃冰箱短時間保存，也可在-20°冰箱保存數月，但是反復凍融會使蛋白質的抗原特性改變。

通過上面的介紹，是不是對于WB實驗中蛋白質的樣品制備和蛋白質定量，你有了更深一步的了解呢？希望在接下來的實驗中，大家都可以一切順利，做出漂亮的實驗結果和實驗圖片！

 WB實驗中蛋白質的樣品制備和蛋白質定量，你了解多少？