首先得從職責上做個合格的實驗室耗材采購員

1.負責消耗品的工作人員應及時清點實驗室內的所有消耗品，定時作出采購申請，同時在接收消耗品時，進行驗收。

2.實驗室檢驗人員必須嚴格遵守操作規程，對收到的試劑盒進行質量檢測，判斷試劑盒對病原體核酸檢出的特異性、靈敏度、符合率和試劑的測定下限。

實驗室耗材采購都有哪些工作程序呢？

【消耗品】

1.需嚴格遵循有關規程，耗材應三證齊全（生產許可證，產品注冊證，經營許可證）。

實驗室負責人每月月中根據本室工作需要，結合近期消耗品的消耗情況，作出采購消耗品的申請計劃，同時提供上月消耗量和庫存量，并填寫請購表，科主任審核和簽名。編印統一由機構采購和管理。

2. 耗材的檢收

1)外包裝檢查：

包裝應完整無損無污，標識清楚——廠家名稱，品名，批準文號，生產日期，有效期等。

2)內包裝檢查：

內包裝是否有破損，泄漏，內容物是否齊全，是否有相應的使用說明書等。

3)上述檢查在到貨時完成，同時進行記錄：

分類存放于試劑儲備區。

3. 質檢程序

1)檢測離心管

目測:

檢查離心管有無畸形、破損、不能閉蓋的情況。

實驗檢測：

離心管在目測合格后基本上都可以初步通過驗收。

如果在目測不合格或目測合格后出現甚至頻繁出現爆裂、漏液等情況下，再由實驗人員進行實驗檢測。

A.該批隨機抽樣離心管30個用于實驗檢測。

B.將抽取的30個目測合格的離心管加半量鹽水后，1萬轉/分，離心20分鐘，如發現有管蓋爆開或漏液情況發生，即認為該批離心管不符合本實驗室實驗要求，作退貨處理。

C.經初步驗收后，在該批離心管啟用前，取一個，加50μL蒸餾水，與標本一起測定，用于檢測該批離心管有無擴增產物的污染。

取10個離心管置于干凈并裝有蒸餾水的燒杯中，浸泡30分鐘，用于檢測該批離心管有無油酯污染。

D.上述檢測未發現不合格情況后，即可啟用該批離心管。

同時，在實驗過程中，為避免離心管因加熱而爆開，在加熱模塊上加一塊板。

2)檢測吸頭

A.檢查吸頭有無畸形、破損。

B.該批隨機抽取吸頭30個用于實驗檢測。

C.用適配的加樣器吸取增量的加有墨水的0.1～0.2％甘油，看有無吸入濾芯中，若有，證明濾芯漏氣。

D.用適配的加樣器吸取適量液體，看有無吸孔堵塞、漏氣現象發生，在排除移液器因素后，如有異常發現，即認為該批吸頭不符合本實驗室實驗要求，作退貨處理。

E.經上述檢測未發現不合格情況后，即可啟用該批耗材.

4.每一個工作人員在使用或發放耗材時（如，發放采集容器）都必須觀察其外觀性狀是否合乎要求。

5.耗材出現質量問題，立即書面報告實驗室負責人，在科主任知情同意的前提下，通知醫院*辦理退，換貨手續。

6.消耗品的貯存

6.1無菌處理前的耗材放置于試劑儲備區，根據日常工作量，定

期定量處理后放置于試劑準備區、樣本制備區和擴增及產物分析區。

6.2常用的消耗品根據日常的工作量定點、定量地擺在實驗臺抽

屜里。特殊的消耗品放在的地方。

6.3用量要有記錄，并及時補充領取所用去的數量。

6.4玻璃用品應放在位置，存放要小心，以免損壞。

6.5訂購消耗品前，應準確核對數量。

【試劑】

1.各室申請購買試劑，應提出書面申請，科室同意后報批醫務科和單位*批準后購買。

2.購買試劑應登記試劑名稱、廠家、購買日期、批號、效期、數量等。專人保管登記。

3.試劑的保管要根據各種試劑的不同要求分別保存，并做好領用登記。

4.每批試劑要做質控，包括試劑陰陽對照及已知標本陰陽對照并記錄。

5.自配試劑要登記名稱、配方、數量、日期等，配制每批試劑均應作質量控制。

6.在試劑使用過程中要定期或不定期進行質控，發現試劑有可疑應立即停止使用，查找原因。

7.試劑盒的性能檢查：

對試劑盒的性能進行質檢，采用血清盤進行檢測。用待測試劑盒測定血清盤中的各份標本，以用血清盤為標準，依照下表及所附分式，計算被檢試劑盒的靈敏度、特異性和符合率。

1）一定數量的陰陽性樣本及3～5份系列稀釋陽性標本，樣本總數為20份。

2）按試劑盒提供的說明書，進行實驗。檢測試劑盒的特異性、靈敏度和符合率；系列稀釋標本可以判斷試劑的測定下限。

特異性（%）=D/(B+D)*100%

靈敏度（%）=A/(A+C)*100%

符合率（%）=A+D/(A+B+C+D)*100%

理想性況下，試劑盒的特異性、靈敏度及符合率為100%.

3）試劑及耗材出現質量問題，立即書面報負責人知情同意的前提下，書面通知醫院*辦理退，換貨手續。

8.檢驗試劑按保存條件保存

（來源：實驗與分析）