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FK系列不銹鋼反應罐

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產品簡介

FK系列不銹鋼反應罐概述:  FK系列不銹鋼反應罐是化學、醫藥及食品等行業中常用的典型反應設備之一

詳細介紹

FK系列不銹鋼反應罐

概述:
  FK系列不銹鋼反應罐是化學、醫藥及食品等行業中常用的典型反應設備之一。它是一種在一定壓力和溫度下,借助攪拌器將一定容積的兩種(或多種)液體以及液體與固體或氣體物料混勻,促進其化學反應的設備,通常伴隨有熱效應,由換熱裝置將所需熱量輸入或將產生熱量移出。
設備主要由罐體、夾套、攪拌系統三大部分組成。攪拌形式多用框式攪拌,確保物料在短時間內均勻調和,密封采用機械密封,可以保證罐內壓力及防止罐內物料泄露而造成不必要的污染。該設備與物料接觸部分均采用OCR18NI9或316L等優質不銹鋼制造,符合制藥衛生標準。

技術參數:

公稱容積(L)
50
100
200
300
500
800
1000
1500
2000
3000

序號

名稱
指標
夾套
內膽
1
設計壓力(Mpa)
0.3
0.05
2
設計溫度(C)
143
100
3
工作壓力(Mpa)
0.25
0.04
4
工作溫度(C)
138
<100
5
換熱面積(M2)
0.65
0.9
1.3
2.1
2.5
3.8
4
5.8
7.3
9.7
6
電機功率(KW)
0.75
1.75
1.1
1.1
1.5
1.5
2.2
3
4
5.5
7
轉速(r/min)
85
85
63
63
63
41
41
41
41
41


· 行業聚焦:

由于凍干藥品呈多孔狀、能長時間穩定貯存、并易重新復水而恢復活性,因此冷凍干燥技術廣泛應用于制備固體蛋白質藥物、口服速溶藥物及藥物包埋劑脂質體等藥品。從國家數據庫得知,目前國內已有注射用重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子、注射用α2b、、外用凍干、、注射用-2、注射用、、注射用α2b、凍干人VⅢ、凍干、口服凍干片等凍干藥品獲準上市。截止2000年2月,美國FDA已批準的生物技術藥共計76個。
  冷凍干燥技術于1813年由英國人W 一、篩網的修理和更換。篩網是由薄鋼板或鐵皮沖孔制成。當篩網出現磨損或被異物擊穿時,若損壞面積不大,可用鉚補或錫焊的方法修復;若大面積損壞,應更換新篩。安裝篩網時,應使篩孔帶毛刺的一面朝里,光面朝外,篩片和篩架要貼合嚴密。環篩篩片在安裝時,其搭接里層茬口應順著旋轉方向,以防物料在搭接處卡住。

  二、軸承的潤滑與更換。粉碎機每工作300小時后,應清洗軸承。若軸承為機油潤滑,加新機油時以充滿軸承座空隙1/3為宜,最多不超過1/2,作業前只需將常蓋式油杯蓋旋緊少許即可。當粉碎機軸承嚴重磨損或損壞,應及時更換,并注意加強潤

一: GMP的發展過程

GMP是從藥品生產經驗中獲取經驗教訓的總結。人類社會在經歷了12次較大的藥物災難,特別是20世紀出現了的藥物災難“反應停"事件后,公眾要求對藥品制劑嚴格監督的法律。再此背景下,美國于1962年修訂了《聯邦食品藥品化妝品法》(Federal Food Drug Cosmetic Act).

GMP作為制藥企業藥品生產和質量的法規,在國外已有三十年的歷史。美國F

干燥設備處理的物料難以計數,除各種物料的理化性質及產品的要求不同外,干燥過程物料的熱物理性質及加熱過程中對干燥系統設備的材料要求更是設計者著重考慮的問題,本文就干燥設備的用材問題提出一些方法,供設計者參考。

1前言

干燥設備是應用泛的單元設備之一,可以認為,干燥設備的應用已經遍及國民生產的各個部門。對于干燥設備,絕不能簡單地認為它僅是熱物理方法脫水機械。由于干燥過程中處理的物料不同,含濕種類不同,產品的各項指標也不同。設備的安裝地點不同,制造時對干燥設備的選材、設備型式以及制造、安裝方法都有不同的要求。正確處多、潮氣大的環境中工作,其中的有些規格和品種還具有一定的抗濕能力,可在干燥設備的含水淤泥中使用。
  大多數氧測量儀用于檢測燃燒氣體的優化情況,在這種情況下使用的氧檢測儀的量程范圍為:0~21%(體積)O2并且帶有三個報警器,可以按照事先設定的氧濃度等級及時發出報警信號。
  PlanWeb技術是一項計量監控和檢測功率數據顯示技術。而Rosemount Analytical生產的數據分析器可通過常用硬件設備在各個檢測儀之間傳送數據信息。當前的檢測、監控數據可通過AMS-Suite進行評判。智能化的儀器管理可以事行預防性的設備、儀器維護保養;可以對檢測系統的儀器設備進行計量鑒定。

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