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一、江蘇盛藍(lán)SFS-250Z藥品試驗(yàn)箱適用范圍：
藥品試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造了對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的長(zhǎng)期試驗(yàn)，高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的*佳選擇。

二、江蘇盛藍(lán)SFS-250Z藥品試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、采用微電腦智能液晶顯示控制溫度、濕度、控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠。
2、*風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。
3、冷凍機(jī)采用進(jìn)口原裝，全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)轉(zhuǎn)切換，保證試驗(yàn)設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行，具有穩(wěn)定、安全、可靠的特點(diǎn)。
4、采用不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。
5、可配RS-485接口，可連接記錄儀或計(jì)算機(jī)，可長(zhǎng)期記錄溫度、濕度參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)（選配）。
6、箱體左側(cè)可配直徑ф25mm測(cè)試孔（選配）。
★ 穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦，*終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。
★ 長(zhǎng)期留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60±5%RH

時(shí)間：12個(gè)月 12months
★ 加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75±5%RH

時(shí)間：6個(gè)月 6months

強(qiáng)光照射條件光照度：4500±5000LX

三、江蘇盛藍(lán)SFS-250Z藥品試驗(yàn)箱主要技術(shù)參數(shù)：

型號(hào) 技術(shù)參數(shù) Tech.	SFS-100Z	SFS-160Z	SFS-250Z	SFS-500Z
容積	100L	160L	300L	500L
控溫范圍 Te	無(wú)光照0-65℃ 有光照5-65℃
溫度分辨率	0.1℃
溫度波動(dòng)度	±0.5℃
溫度均勻度	±2℃
控濕范圍	40-95%RH
濕度波動(dòng)	±3%RH
光照強(qiáng)度/誤差	0-6000LX可調(diào)/±500LX
定時(shí)范圍	1-9999min
調(diào)溫調(diào)濕方式	平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
制冷系統(tǒng)/制冷方式	二套獨(dú)立全封閉壓縮機(jī)，自動(dòng)輪流切換
控制器	微機(jī)控制
濕度傳感器	電熔式傳感器
工作環(huán)境溫度	RT+5<, ST1, TCSC="0" NumberType="1" Negative="True" HasSpace="False" SourceValue="35" UnitName="℃" :chmetcnv w:st,="on">-35℃
電源	～220V 50Hz
內(nèi)膽尺寸	450×380×600	600×400×670	650×500×800	720×600×1200
載物托架（塊）	2	3	4	4
備注	型號(hào)中帶“Y"為藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、“G"為藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、“z"為綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱