一、儀器配置

二、技術參數

1、高性能高精度液相單元

1.1浮動柱塞支持機構設計，確保更高的密封圈、柱塞的使用壽命

1.2流速范圍:0.001-9.999ml/min

1.3 耐壓:42MPA

1.4 流量精度:±0.2%

1.5 流量增量 :   0.001ml

1.6流量重復性:RSD≤0.1%

1.7壓力脈動:≤0.3MPA

1.8 壓力增量:   0.01MPA

1.9管路連接:1/16"OD、0.25mmID

1.10泵頭材質:316L不銹鋼

1.12用戶可在現場通過切換泵頭將設備擴展成50ml/min的制備泵（耐壓30Mpa），作為制備液相使用。

2、雙波長紫外可見分光光度檢測器。

2.1雙波長檢測，軟件同一采集框內兩個波長譜圖顯示。

2.2氘燈鎢燈置于一體，軟件控制直接切換，實現波長190-850nm內方便快捷切換，無需開機箱換燈。                       

2.3燈源：氘燈、鎢燈雙燈置于一體。

2.4 波長范圍：190-850nm

2.5 波長精度：±1nm

2.6 波長重現性：0.2nm

2.7 檢測范圍：0-3AU

2.8 基線噪聲:1×10^5 AU/h

2.9 基線漂移:1.5×10^4AU/h

2.10時間常數:16級可調

2.11接觸材質:不銹鋼

2.12管路連接:1/16" PEEK或者316L不銹鋼。

2.13池體積:3uL

2.14耐壓:42MPA

3、原裝中文色譜軟件軟件及連接方式

3.1原裝色譜軟件，可反控儀器、數據采集、處理分析。

3.2連接方式必須滿足網線連接、USB連接、RS232連接三種模式。

3.3分析樣品時信號響應值4000mAU或以上過載，出現平頭峰。

3.4硬件配置、方法、譜圖、數據等數據項目制管理。

3.5能作為半制備高效液相色譜儀使用，滿足實驗室樣品制備純化需求。有預留接口，能擴充自動餾分收集器，能控制收集器按峰高、斜率、體積、時間收集樣品。

3.6原裝EasyChrom色譜軟件，可反控儀器、數據采集、處理分析，符合GMP、GLP要求，符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法規要求,具有使用人員、管理人員、超級管理員三級權限管理，根據不同身份和需求配置不同操作權限，擁有審計追蹤功能，并且審計追蹤功能可根據需求選擇開通和不開通。

三、儀器特點概述：

1、檢測器特點：

1.1*先實現雙波長同時檢測的紫外可見光檢測器的廠家。

1.2氘燈鎢燈置于一體，軟件控制直接切換，實現波長190-800nm內方便快捷切換。

1.3檢測器采用法國進口JY光柵，波長能量更強，精度更高。

1.4檢測器采用球面光柵，減化了光路，保證了波長的準確性的同時，提高了能量傳輸損耗，減小了光路模塊的體積。

1.5檢測器光源采用德國賀利氏（HERAEUS）氘燈，壽命更長，穩定平衡時間更短。

1.6特點1.3、1.4、1.5的提升能夠優化檢測器的指標：系統基線噪聲更優，平衡時間更短，

尤其是低波長的優勢凸顯。

1.7檢測器的光柵波長定位不再采用傳統的正弦機械結構，而是采用*的高精度步進電   機（美國原裝）直接控制，消除機械間隙，使得波長更加準確，重現性更優。

1.8流通池外置，方便更換，清洗，采用特殊材質降低外界溫度對檢測器噪聲漂移的影響。

1.9高精度的數據采集芯片，采集端直接模擬信號轉化為數字信號，避免傳輸過程的干擾。

1.10檢測器開放的通訊協議，便于第三方軟件控制，同時可選配模擬采集電路，兼容國內其他色譜軟件，比如N2000、N3000、千譜色譜軟件。

1.11中英文界面可切換。

2、高壓特點：

2.1不再運用阻尼器來消除脈動，而是采用*的電子脈沖補償，穩定流速的同時，減小了系統死體積。

2.2單向閥、密封圈、柱塞都為進口部件，保證了泵經久耐用。

2.3獨立泵頭設計，安裝非常方便，分析10ml泵頭和50ml泵頭可互換，提高了用戶的可擴展性。

2.4浮動柱塞設計，確保更高的密封圈的使用壽命。

2.5單元設計，從單元泵到四元泵任意搭配。

2.6梯度混合器采用多體積設計，可根據不同條件下，調整混合體積。

2.7優良材質以及特殊應用環境材質定制生產，除了使用于所有反相應用場合外，同時在正相層析制備、離子色譜 、生物制藥領域都有定制解決方案。

2.8中英文界面可切換。

3、工作站、連接等特點

3.1原裝色譜軟件，可反控儀器、數據采集、處理分析。

3.2連接方式為網線連接，克服傳統RS232連接傳輸信號衰減的缺點。

3.3分析樣品時信號響應值4000mAU以上才會過載出現平頭峰，提高高吸收樣品分辨率。

3.4硬件配置、制備方法、譜圖、數據等數據項目制管理。

3.5有預留接口并開放通訊協議，能擴充自動餾分收集器，并能控制收集器按峰高、斜率、體積、時間收集樣品。

3.6原裝EasyChrom色譜軟件，可反控儀器、數據采集、處理分析，符合GMP、GLP要求，符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法規要求,具有使用人員、管理人員、超級管理員三級權限管理，根據不同身份和需求配置不同操作權限，擁有審計追蹤功能，并且審計追蹤功能可根據需求選擇開通和不開通。