waters ACQUITY UPLC HSS色譜柱

ACQUITY UPLC HSS C18柱 是超高效通用性C18色譜柱，用于提供對堿性分析物的優(yōu)異 峰形、提高保留(相對于ACQUITY UPLC BEH C18柱)，以及在低pH條件下的極長柱壽 命。HSS C18柱所表現(xiàn)出的選擇性與保留性與大多數現(xiàn)代全封端的硅膠C18色譜柱色譜行 為較為相近。

ACQUITY UPLC HSS T3設計用于解決分離科學家共同面對的分析難題：保留水溶性的、極性大的小分子有機化合物。HSS T3固定相是與 水溶液流動相兼容的C18固定相，設計用于保留和分離極性有機物，與Atlantis T3 HPLC色譜柱的色譜行為很像。

ACQUITY UPLC HSS 色譜柱

固定相  粒徑  規(guī)格  部件編號1根/包  

HSS T3 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003535 

HSS T3 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003536 

HSS T3 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003537 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003944 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003538 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005614 -

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003539 

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003540 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004678 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004679 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005617 -

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004680 

HSS T3 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004681 

HSS C18 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003529 

HSS C18 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003530 

HSS C18 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003531 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003987 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003532 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005615 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003533 

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003534 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004682 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004683 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005618 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004684 

HSS C18 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004685 

VanGuard Pre-Column 3根/包 (預柱)

固定相  粒徑  規(guī)格  部件編號3根/包

HSS T3 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003976

HSS C18 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003981

HSS C18 SB 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186004136

HSS 氰基1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005995

HSS PFP 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005974

Waters常規(guī)反相色譜柱安裝及使用維護指南

何謂常規(guī)反相色譜柱？

在硅膠或雜化基質顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進行操作和分離。反相是液相色譜中常使用的分離模式，而C18柱是常使用的反相色譜柱之一。

新色譜柱開啟和安裝的*步驟：

1. 使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。
2. 取用色譜柱時避免磕碰掉落。
3. 將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標明正確流向。
4. 在0.1 mL/min流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱，然后在2分鐘內將流速升至0.5 mL/min。
5. 當溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測器上（這樣可以避免氣泡進入檢測系統(tǒng)，并且可快速達到基線平衡）。
6. 重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，至常規(guī)分析時所使用的流速。
7. 參考柱效測試報告中的方法，使用該流動相條件平衡色譜柱，通常需要使用5-10倍柱體積的流動相，直至壓力與基線穩(wěn)定。
8. 測試柱效。如果沒有柱效測試報告中的分析物，請聯(lián)系沃特世化學消耗品部門尋求支持，使用合適的濃度與進樣量。柱效結果略低于柱效測試報告屬正常情況。如結果明顯偏低、峰形拖尾，提示色譜柱和/或所使用的液相系統(tǒng)處于非理想狀態(tài)，需要進行故障排查。

柱清洗與再生的*步驟：

壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強烈提示色譜柱受到污染。可采用以下步驟處理：

1. 如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護柱，首先排查在線過濾器與保護柱，進行更新替換。日常操作中，當壓力升高10%或柱效降低10%時，就應考慮更換在線過濾器和/或保護柱。
2. 使用高比例的有機溶劑進行沖洗（請注意避免鹽析出，通常可使用梯度升高法，然后維持在高比例甚至*有機溶劑條件下）。此操作通常可洗去大部分污染物。
3. 如有機溶劑清洗不能解決問題，可采用如下方法進行色譜柱的清洗和再生。根據樣品性質以及你所了解的污染物性質選擇清洗方法，用20倍柱體積（即，對于4.6x250 mm柱，相當于80 mL）的HPLC級溶劑清洗色譜柱，將流動相溫度升至35-55?C可提高清洗效率。（注：該說明摘選自waters產品目錄2017-2018版本81頁）

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