實驗室廢液處理原則 二

1鉻

含鉻廢液中加入還原劑，如*、亞硫酸鈉、鐵屑，博斯達，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。

2砷

加入氧化鈣，使PH為8，生成shen酸鈣和亞shen酸鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化鈉，博斯達，與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。

3酚

低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，博斯達，使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH后，進行重蒸餾，提純后使用。

實驗室廢液處理原則 二

4氰

低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節PH為10以上，博斯達，再加入*粉末(3%)，使qing化物分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調至PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉。經充分叫板，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24小時排放。

5混合廢液

互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節廢液PH3-4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調節PH9左右，攪拌10分鐘，博斯達，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。廢酸堿可中和處理。

6CHCl?的回收

將CHCl?廢液一次用水、濃硫酸(CHCl?量的十分之一)、純水、 鹽酸羥胺溶液(0.5%AR) 洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的CHCl?用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒1~2滴，收集沸程為60~62攝氏度的餾出液(標框下)，保存于棕色試劑瓶中(不可用橡膠塞)。