大豆內源基因Lectin核酸檢測試劑盒規格運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、*、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強:
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
靶基因的特異性與保守性。
產品及特點 ：
聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產品就是為滿足這一需求根據 PCR 原理開發的產品，

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它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。
肟20毫克2～8℃

，3二2,3Dibromo1propanol

11基十一烷酸100毫克

2,3二苯甲酰 2,3Dichlorobenzoyl chloride, ≥98.0 % 5604 25G 通用試劑

N甲基DL天冬酸 NMethylDLAspartic Acid 833 1G原裝 通用試劑
無水三錄化鐵shēng huà shì jì容量：RT5克

5359二乙酯etxyl dichloroacetate;

3甲基，英文名或英文縮寫：MIPK，級別：BR，規格：25克

41H咪唑 4Iodo1Himidazole,97% 98 250MG 通用試劑

過氧化物酶測試盒(測植物)/POD測試盒(測植物) 比色法 100/樣 國產
L羥脯酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：100克

322乙酸;metxyl broMoacetate

對磺酸shēng huà shì jì容量：RT1克

側金盞花醇 Adonitol,≥99% 88 1G 通用試劑

24 4Fluoro2iodoaniline,99% 62 5G 通用試劑
大豆內源基因Lectin核酸檢測試劑盒規格膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK胞嘧啶核苷,胞苷(標準品)Cytidine質量規格：HPLC>98%,標準品

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) dATP,三1酸脫氧腺苷鈉鹽2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium salt質量規格：>98%,BR

人視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL5,6-二甲基-1-茚酮5,6-Dimethoxy-1-indanone質量規格：>99%

FAT細胞，大鼠鼻咽癌細胞 SHZ-88(大鼠癌細胞) 大額牛肺細胞;BFR-L1芍藥苷（標準品）Paeoniflorin質量規格：>98%,分析標準品

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)芍藥苷(40%)Paeoniflorin質量規格：≥40%
產品優勢：
*設計：三色熒光（FAM、JOE、ROX通道），單管實現對HSV I型、II型、內參基因進行檢測并分型。
靈敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了產品的靈敏度。
核酸的率高：核酸提取過程中加入高品質螯合樹脂Chelex-100，地螯合高價金屬離子及去除雜質。
防污染系統：PCR反應體系中配有dUTP/UNG，可預防非特異性PCR擴增和污染，減少假陽性的出現概率。采用熱啟動Taq酶進行擴增，熱啟動Taq酶在UNG酶反應階段不具有活性，避免了非特異性擴增。
結果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作為內參，對樣本采集、DNA的提取及擴增進行全程監控，避免PCR的假陰性。