我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產品名稱：轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒規格
規格：48T/盒
編號：BJ-P4867
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可*保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注：
1．本產品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進行熒光檢測分析 
5．本產品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產品

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技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
烏來糖25克RT

261,2環氧環Cyclopentene oxide

L酰胺鹽酸鹽25克

鋯酸鍶 Strontium zirconate 0363 250G 通用試劑

紫乙酸鹽 Cresyl Violet Acetate 105100 10G原裝 通用試劑
無水碳酸鉀shēng huà shì jì容量：RT1克

三醋精;三醋甘油酯;甘油三醋酯 Triccqtin; 101

3,5Difluoropxenylhydrezine xy7nochloride 50262

4甲基二苯甲酮 4Methylbenzophenone,99%  25G 通用試劑

葡聚糖T1000/葡聚糖D1000/右旋糖酐1000/Dextran T1000 BR，分子量100萬 10克 國產/進口
GlyGlyGly甘酰甘酰L甘酸1克BR，98%

1084三錄化鉺ERBIUM CHLORIDE

5Carboxylthiopxene2boronic acid pinacol ester 056

基二苯基膦 Allyldiphenylphosphine,%  2G 表面活性劑

N芐氧羰基L炳安醋 NCcrbobqnzyloxyLclcninq 107
轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒規格NK-92MI細胞，人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×27-羥基*7-Hydroxy Methotrexate質量規格：美國進口

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-218-羥基*-d37-Hydroxy Methotrexate-d3質量規格：美國進口

KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT質量規格：>98%,BR

角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS5'-DMT-5--2'-脫氧尿苷DMT-5-I-dU質量規格：>98%,BR

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) DMT保護性-2'-氟脫氧尿苷DMT-2'-F-dU質量規格：>98%,BR
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。