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轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測(cè)試劑盒圖片

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更新時(shí)間:2019-05-22 15:47:18瀏覽次數(shù):362

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測(cè)試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測(cè)試劑盒圖片
規(guī)格:48T/
編號(hào):BJ-P4864
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h-70以下可*保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1
操作方法:
1直接測(cè)定
2測(cè)定準(zhǔn)備
3背景對(duì)照測(cè)定
4樣品活性測(cè)定
5計(jì)算樣品活性
備注:
1.本產(chǎn)品為50次操作
2.操作時(shí),須戴手套
3.操作時(shí),避免污染母液
4.即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析 
5
.本產(chǎn)品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產(chǎn)品

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技術(shù)特點(diǎn):
1準(zhǔn)確可靠,臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)>1000例,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì),結(jié)果*性大于99%
2高靈敏:可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA
3快速:整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。
4簡(jiǎn)便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,使體系配置操作簡(jiǎn)便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對(duì),才能延伸。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì),在延伸中產(chǎn)生熒光。
鎢棒shēng huà shì jì容量:25

8237檸康酸Citraconic acid

三乙四六乙酸,英文名或英文縮寫:TTHA,級(jí)別:BR1Mm/L,規(guī)格:0.5毫升

碳酸 Lead te 598630 25G 通用試劑

4 4Fluorostyrene,99% 4059 1G 通用試劑
無(wú)水氧化鋇,英文名或英文縮寫:Barium oxide,級(jí)別:CP99%,規(guī)格:25

Paclobutrazol 10g/250g 國(guó)產(chǎn)

GENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENEPAGE, 擠壓式瓶裝生物技術(shù)級(jí)5XMLCOLD

紫外光吸收劑UV360 Bisoctrizolq 1032921

Alloxanmonohydrate阿脲一水合物25CP
6錄嘌呤shēng huà shì jì容量:100

100997標(biāo)準(zhǔn)溶液Lead dinitnate

shēng huà shì jì容量:100

2 2Chloroanthraquinone,97% 1099 25G 通用試劑

檸檬酸 Lithium Citrate Tribasic Tetrahydrate ... 6080586 250G 通用試劑
轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測(cè)試劑盒圖片角膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)2--5'-乙基酰胺基腺苷2-Iodo-5'-ethylcarboxamido Adenosine 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

PRELP Others Human PRELP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 瑞加德Regadenoson  質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

人食管癌細(xì)胞;EC1095-氮胞苷/阿扎胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Azacitidine (5-Azacytidine)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆); EPO-CHO-T 淋巴瘤細(xì)胞,EL4細(xì)胞 RMC細(xì)胞,大鼠腦膜細(xì)胞鹽酸氮卓斯汀Azelastine HCl質(zhì)量規(guī)格:度>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1鹽酸氮卓斯汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Azelastine HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴(kuò)增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

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