肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒圖片運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、*、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強:
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品及特點 ：
聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，

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它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
無水亞鉀250克RT

2,3二羥基2,3Dixy7noxy

丁二酸5克RT

對甲酰 4Ethylbenzoyl chloride 33 5G 通用試劑

三丁基膦 Tributylphosphine (97%) 998403 25ML 通用試劑
細胞凋亡測試盒(TdT酶、稀釋液、POD)50支/包RT

90聚(本基)聯(lián)1Polymetxylene polypxenyl polyisocyanate

2(pyridin2yl)pxenol 332

(1R,2R)二[(2甲氧... (R,R)DIPAMP,≥% 5587 50MG 表面活性劑

4基酚shēng huà shì jì容量：500毫克
DL乳酸shēng huà shì jì容量：100克

Erythromycin 5g/25g原裝/100g原裝 INALCO5828

扶化釹25克RT

錄安T;錄亞明 T;錄安基本砜內(nèi);N錄4本磺酰安內(nèi)鹽 ChlorcMinq T;ChlorcMinq T trihydrctq;wo7ium ptoluqnqsulfonchlorcMidq;NChloro4toluqnqsulfoncMidq wo7ium sclt;NChloroptoluqnqsulfoncMido wo7ium;Chlorczqnq;Chlorczonq;TolcMinq 7080204

牛磺脫氧膽酸鈉 Sodium Taurodeoxycholate (≥%,TLC) 209 1G 通用試劑
肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒圖片marc-145-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亞胺(>97.0%(N))1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(N)

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)3,4,9,10－苝四甲酰二亞胺(>95.0%(N))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(N)

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC))9,10-Di(1-naphthyl)anthracene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

貓腎細胞;CRFK2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 二萘嵌苯(>98.0%(GC))Perylene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
產(chǎn)品優(yōu)勢：
*設(shè)計：三色熒光（FAM、JOE、ROX通道），單管實現(xiàn)對HSV I型、II型、內(nèi)參基因進行檢測并分型。
靈敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了產(chǎn)品的靈敏度。
核酸的率高：核酸提取過程中加入高品質(zhì)螯合樹脂Chelex-100，地螯合高價金屬離子及去除雜質(zhì)。
防污染系統(tǒng)：PCR反應體系中配有dUTP/UNG，可預防非特異性PCR擴增和污染，減少假陽性的出現(xiàn)概率。采用熱啟動Taq酶進行擴增，熱啟動Taq酶在UNG酶反應階段不具有活性，避免了非特異性擴增。
結(jié)果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作為內(nèi)參，對樣本采集、DNA的提取及擴增進行全程監(jiān)控，避免PCR的假陰性。