我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱：乙型肝炎病毒(HBV)核酸檢測(cè)試劑盒說明書
規(guī)格：48T/盒
編號(hào)：BJ-P4801
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可*保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測(cè)定
2測(cè)定準(zhǔn)備
3背景對(duì)照測(cè)定
4樣品活性測(cè)定
5計(jì)算樣品活性
備注：
1．本產(chǎn)品為50次操作
2．操作時(shí)，須戴手套
3．操作時(shí)，避免污染母液
4．即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析 
5．本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產(chǎn)品

?

技術(shù)特點(diǎn)：
1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì)，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。
4簡(jiǎn)便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡(jiǎn)便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對(duì)，才能延伸。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì)，在延伸中產(chǎn)生熒光。
五氧化二鉭100克

2環(huán)完酸(中和酸：約 220)NAPHTHENIC ACID

2(1Piperidinyl)pxenylboronic acid 10505055

基1 1Iodo2(trimethylsilyl)acetylene,97% 8 250MG 多肽試劑

寶石紅蛋白染色試劑shēng huà shì jì容量：5克
細(xì)菌蛋白胨5克

107己二酸二酰Adipic dihydrazide

3(Tetraxy7no2Hpyran2yloxy)pxenylboronic acidpinacol ester 053

1炔 1Heptyne ,≥98.0% 6287 5ML 表面活性劑

N代丁二shēng huà shì jì容量：100克
M9CAMEDIUMBROTH,POWDERM9CA 培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級(jí)粉末RT不sigma

(蘇木精)

SudanⅣ蘇旦IV5克BR

縮全二醇 ccqtcl 1022

過銨 (電泳級(jí)) Ammonium persulfate (for electrophores... 0 25G 分離試劑
乙型肝炎病毒(HBV)核酸檢測(cè)試劑盒說明書獼猴皮膚細(xì)胞;MMS4醋酸鋅（二水）Zinc acetate質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%

CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) *Sulbactam Sodium質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%

嬰兒真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)9-溴芴(>98.0%(T))9-Bromofluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

THP-1細(xì)胞，人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞,BNL1ME A.7R.1細(xì)胞 角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物(不含動(dòng)物成分)KGS-acf2-溴芴(>98.0%(GC))2-Bromofluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

NCI-H209(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22-溴-9-芴酮(>96.0%(GC))2-Bromo-9-fluorenone質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。