我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產品名稱：犬瘟熱病毒(CDV)核酸檢測試劑盒圖片
規格：48T/盒
編號：BJ-P4720
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可*保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注：
1．本產品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進行熒光檢測分析 
5．本產品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產品

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技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
腺苷脫酶shēng huà shì jì容量：RT1克

(EggYolk)(蛋黃卵0脂)

肌酸25克

醋鋇 98+% Bcrium chromctq 10403

metxYLEnepLUE100XDNASTAIN次甲基藍DNA染色液超純級100ML207RT
辛二酸shēng huà shì jì容量：25克

808二丁酰環0腺甙N6.2Odibutyryladenosine3.5cyclic(+4℃)

1,2nepxtxelenediol, 5,6,7,8tetraxy7no6(metxyl2propynylamin 3330

α環糊精 αCyclodextrin,≥98.0% (HPLC) 100203 1G 多肽試劑

銀絲1克2～8℃
CESIUMCHLORIDE錄化銫超純級白色立方結晶RTsigma

21*(20℃)Rifampicin

etxyl 2bromo5(chlorosulfonyl)thiopxene3carboxylate

酸 Methyl valerate,≥99% 62 100G 通用試劑

TPTZ2,4,6三(2基)1,3,5三嗪100克3.5N，0.5㎜
犬瘟熱病毒(CDV)核酸檢測試劑盒圖片hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 產氣腸桿菌D-*D-Tryptophan質量規格：>98%,BR

膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)D-半乳糖胺鹽酸鹽D(+)-Galactosamine hydrochloride質量規格：BR,98%

TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細胞裂解液 (陽性對照) *;重樓皂苷III(標準品)Dioscin質量規格：HPLC≥98.0%,標準品

人成骨肉瘤細胞;Saos-2薯蕷皂甙Dioscin質量規格：BR，含量≥95.0%

AD293細胞，人胚腎細胞 牛胚氣管細胞,EB(NBL-4)細胞 CL-0303PATU8988(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2薯蕷皂素(標準品)Diosgenin質量規格：HPLC>98.0%,標準品
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。