詳細介紹
產品名稱:鼻疽伯克霍爾德菌(BM)核酸檢測試劑盒規格
規格:48T/盒
編號:BJ-P4707
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可*保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
操作方法:
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注:
1.本產品為50次操作
2.操作時,須戴手套
3.操作時,避免污染母液
4.即刻進行熒光檢測分析
5.本產品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產品
?
技術特點:
1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
香芹酚shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
01異鼠李素Isorhamnetin
2(2Morpholinoetxylamino)pyridine5boronic acid, pinacolester 3
鈦酸四乙酯 Titanium(IV) ethoxide 30863 25G 通用試劑
錄化物 Nc
鋅shēng huà shì jì容量:100克
PVPK90 100g/250g/1kg JAPAN
茜素藍S200毫升RT
5安基2基本酚 5cminoocrqsol 832
L谷酸鹽酸鹽100克
Celite5藻土5500克BR,98%
BENZENE R.G REAG.ACS REAG.ISO REA
Silver銀粉1克AR
肌酐 Creatinine,≥98% 602 25G 通用試劑
3'乙酰胺基苯 3′Acetamidoacetophenone (≥98.0%) 3 25G 通用試劑
鼻疽伯克霍爾德菌(BM)核酸檢測試劑盒規格非洲綠猴腎細胞;CV-1GSK2636771GSK-2636771質量規格:>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑
IL17RD Others Human 人 IL17RD 人細胞裂解液 (陽性對照) D-葡糖糖-6-1酸二鈉二水D-Glucose-6-phosphate, disodium, dihydrate質量規格:>99%,BR
婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3丁二酸鈉(AR)Sodium succinate質量規格:AR,>99%
MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛血紅蛋白Hemoglobin質量規格:BR
膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL聚乙二醇10000PEG 10000質量規格:分子量9,000~11,000
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。