豬痢疾蛇形螺旋體(SH)核酸檢測試劑盒圖片運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點(diǎn)擊了解多PCR檢測試劑盒。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、*、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng):
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品及特點(diǎn) ：
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復(fù)性）及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn)。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，

?
它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
辛，英文名或英文縮寫：Octylamine，級別：AR，規(guī)格：250毫升

33262乙酰氧;雙(乙酰)合氧化(IV);雙(2,4二酮)合氧化(IV)Vanadyl acetyleetonate;Bis(2,4pentanedionato)vanadiuM(IV)oxide;VanadiuMoxy acetyleetonate;VanadiuM(IV)oxide bis(2,4pentanedio nate);VanadiuM(IV)oxide acetyleetonate

metxyl 5amino1benzothiopxene2carboxylate 2

3,5二1苯 1Bromo3,5dichlorobenzene,98% 57 5G 表面活性劑

膠擔(dān)體 C Nc
化鎘，英文名或英文縮寫：Cadmium bromide，級別：2N，200目，規(guī)格：1克

(b環(huán)狀糊精)

URICACID尿酸試劑級25G2RT

兩性電解質(zhì) cMPHOLYTq CcRRIqR, PH 5.07.0

Malonamide丙二酰胺1克超純，99%
0mm培養(yǎng)皿shēng huà shì jì容量：2～8℃50毫克

Freund'sCA 10ml Sigma原裝

HC瓊脂基礎(chǔ)25毫升

炳酰安D3 cCRYLcMIDq2,3,3D3 1

* Guanine (≥99%, SigmaUltra) 405 1G 核酸衍生物
豬痢疾蛇形螺旋體(SH)核酸檢測試劑盒圖片大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E 紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞，HEL299細(xì)胞 PT67細(xì)胞，鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞籠形D-赤-鞘氨醇-1-1酸鹽Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 HumanL-丙氨酰胺鹽酸鹽L-Alanamine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

LRP1 Others Human 人 LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-*鹽酸鹽L-Histidine monohydrate monohydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,一水

前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基PADML-高*鹽酸鹽L-Homoarginine Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EVI2A Others Human 人 EVI2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TPCK(進(jìn)分)TPCK質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分,Sigma T4376
產(chǎn)品優(yōu)勢：
*設(shè)計：三色熒光（FAM、JOE、ROX通道），單管實現(xiàn)對HSV I型、II型、內(nèi)參基因進(jìn)行檢測并分型。
靈敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了產(chǎn)品的靈敏度。
核酸的率高：核酸提取過程中加入高品質(zhì)螯合樹脂Chelex-100，地螯合高價金屬離子及去除雜質(zhì)。
防污染系統(tǒng)：PCR反應(yīng)體系中配有dUTP/UNG，可預(yù)防非特異性PCR擴(kuò)增和污染，減少假陽性的出現(xiàn)概率。采用熱啟動Taq酶進(jìn)行擴(kuò)增，熱啟動Taq酶在UNG酶反應(yīng)階段不具有活性，避免了非特異性擴(kuò)增。
結(jié)果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作為內(nèi)參，對樣本采集、DNA的提取及擴(kuò)增進(jìn)行全程監(jiān)控，避免PCR的假陰性。