我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格
規(guī)格：50T
編號：BJ-P4587
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可*保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準(zhǔn)備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計(jì)算樣品活性
備注：
1．本產(chǎn)品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進(jìn)行熒光檢測分析 
5．本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產(chǎn)品

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技術(shù)特點(diǎn)：
1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
紫shēng huà shì jì容量：保存：20℃10ku

333063(R)(+)alpha本乙基(R)(+)1pxenyletxyl isocyanate

化[1基3(3丙基)碳二亞]，英文名或英文縮寫：CDC，級別：BR，規(guī)格：100克

堿式乙酸鋁 Aluminum acetate basic 2030 250G 通用試劑

四硫富瓦 Tetrathiafulvalene,97% 66253 250MG 通用試劑
亞芐基0.1ml*4支

3(1甲基乙基)1H咪唑2Isopropylimidazole

5.0ml凍存管1克保存：20℃

二甲基二化錫 Dimethyltin Dichloride 31 25G 通用試劑

靛藍(lán); 靛蘭 Indigo (≥98%,HPLC) 28 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
2基乙磺酸，英文名或英文縮寫：Taurine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

(乳酸脫氫酶)

MTB甲基百里香酚藍(lán)350ku高純，99%

沙而萬紫 cCID cLIZcRIN VIOLqT N 029

刃天青 Resazurin Sodium Salt 6288 1G 通用試劑
豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格3T3細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞 COLO 205(結(jié)腸癌細(xì)胞) 人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1(1S,4S)-N-去甲基*(1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)N-去甲基*N-Demethyl Rifampin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

T-47D(人管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去甲基*Desmethyl Bosentan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人表皮色素細(xì)胞-淺色素HEM-l羥基去甲基*Hydroxy Desmethyl Bosentan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CD22 Others Human 人 Siglec-2 / CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *Bosentan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。