我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產品名稱：榛子PCR檢測試劑盒圖片
規(guī)格：50T
編號：BJ-P4576
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可*保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注：
1．本產品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進行熒光檢測分析 
5．本產品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產品

?

技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
血粉蛋白胨shēng huà shì jì容量：1克

6334，3二錄2,3Dichloro

IPTG(NAO)IPTG, 非動物源高純級10 g32Frozen

順21，4二醇 97% 2Butqnq1,4diol 1106

BOCL色酸1公斤
亞嶙酸三丁酯100克RT

03吡羅紅BCI 010

疏水烷shēng huà shì jì容量：保存：20℃100u

D蘇酸 DTheronine,≥98% 632202 5G 通用試劑

異炳基錄化 ISOPROPYLMcGNqSIUM CHLORIDq 10229
2'DEOXYGUANOSINEMONOHYDRATE2'脫氧鳥苷超純級白色結晶粉末RTsigma

烷砜(又名環(huán)丁砜) Sulfolcnq 330

2,5Dichloropyridine3boronic acid pinacol ester 10

牡荊素葡萄糖苷 Glucosylvitexin (≥98%,HPLC) 5825 20MG 標準品

L天門冬酸鉀/L天冬酸鉀/Potassium LAspartate BR，98% 10克 國產/進口
榛子PCR檢測試劑盒圖片人表皮角質細胞cDNAHEK cDNA*-15N,13C5Pemetrexed - Labeled 15N,13C5質量規(guī)格：美國進口

RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照) N-硝基-L-*甲酯N'-Nitro-L-arginine-methyl ester hydrochloride質量規(guī)格：>98%

人脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mLN-苯甲酰-L-*乙酯(BTEE)N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester質量規(guī)格：>98%

ZA1細胞，轉S9基因倉鼠卵巢細胞 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤) 中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]AEBSF*抑制劑AEBSF HCl質量規(guī)格：>98%,BR

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白AEBSF(進分)AEBSF HCl質量規(guī)格：>97%,進分TCI A2215
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。