我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產品名稱：鴨肝炎病毒PCR檢測試劑盒規格
規格：50T
編號：BJ-P4543
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可*保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注：
1．本產品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進行熒光檢測分析 
5．本產品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產品

?

技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
亞嶙酸三丁酯shēng huà shì jì容量：RT100克

261005聚乳酸POLYLACTIC ACID

堿式水楊酸鉍，英文名或英文縮寫：Bismuth subsalicylate，級別：AR，98%，規格：5克

麥芽提取物 Malt extract 80020 100G 培養基

3,6二羌基2,7二磺醋內 Diwo7ium 3,6dixy7noxyncphclqnq2,7disulphonctq /1/1
鹽培養基100克

562噁唑酮 99%2Oxazolidone

輕臭100克

6煙酰 6Chloronicotinoyl Chloride,≥98.0% 5883 1G 通用試劑

吡斯的明 Pyridostigmine Bromide 10 1G 通用試劑
2metxylimidazole2甲基1,3氮雜茂25克CP

二氧化;氧;土;石;酐;石英砂 Silicon dioxidq SiO2;Silicon(IV)oxidq;Silicic cnhydridq;Qucrtz scnd 3

3Fluoro4propoxypxenylboronic acid 4

* Berberine hydrochloride (≥98%,HPLC) 63 20MG 標準品

DAB complete peroxidase substrate system BR，試劑盒 200毫升 國產/進口
鴨肝炎病毒PCR檢測試劑盒規格人導管瘤細胞;BT-4742,2'-二羥基偶氮苯(>98.0%(T))2,2'-Dihydroxyazobenzene質量規格：>98.0%(T)

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin / PDPN 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) S-乙酰半*鹽酸S-Acetamidomethyl-L-cysteine hydrochloride質量規格：>98%,BR

CM-R022大鼠甲狀腺上皮細胞*培養基100mLO-叔丁基-L-*甲酯鹽酸鹽O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester hydrochloride質量規格：0.98

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 牛腎細胞,MDBK細胞 Hs 578Bst(人成纖維細胞)L-*異丙酯鹽酸鹽L-Alanine isopropyl ester hydrochloride質量規格：>98%

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1L-天冬酰胺甲酯鹽酸鹽Methyl L-asparaginate monohydrochloride質量規格：0.98
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。