詳細介紹
產品名稱:禽結核桿菌PCR檢測試劑盒說明書
規格:50T
編號:BJ-P4425
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可*保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
操作方法:
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注:
1.本產品為50次操作
2.操作時,須戴手套
3.操作時,避免污染母液
4.即刻進行熒光檢測分析
5.本產品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產品
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技術特點:
1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
氧化鉺(III),英文名或英文縮寫:Erbium(III)oxide,級別:AR,98%,規格:100毫升
37腸內酯ENTEROLACTONE
4Bromometxylnepxtxelene1carboxylic acid 30236023
2基4 2Amino4chlorobenzenethiol,≥.0 % 1004008 5G 多肽試劑
親和烷25000u
氧化鈰shēng huà shì jì容量:25克
聚(二乙二醇琥珀酸酯)NA
叔丁醇鋁,英文名或英文縮寫:Aluminum tertbutoxide,級別:5N,規格:5克
* Calcium Lactate 8102 100G 培養基
鱗醋本二內;鱗醋本酯二內鹽 Diwo7ium phqnyl phosphctq 37
D蘇酸shēng huà shì jì容量:1公斤
Trispxenol 250ml 國產
1十四100T
4典本安;隊典本安;隊安基典本;1安基4典本 4Iodocnilinq;pcMinoiodobqnzqnq; 2403
乙二安四乙酸二鈉鹽四水物1毫克2~8℃
禽結核桿菌PCR檢測試劑盒說明書人股骨成骨細胞HO-f倍他米Betamethasone質量規格:>98%
VP0 Others Human Eerovirus 71 人腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米(標準品)Betamethasone質量規格:HPLC>98% ,標準品
黃牛皮膚細胞;BTA-S2*Biapenem質量規格:度>97%
V79-4細胞,中國倉鼠肺細胞 人直腸腺癌細胞系,HRC-99細胞 CM-R077大鼠血管外膜成纖維細胞*培養基100mL*(標準品)Biapenem質量規格:HPLC>98%,標準品
大鼠肝癌細胞;RH-35*(標準品)Bilibubin質量規格:UV≥98%,標準品
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。