我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：綠膿桿菌PCR檢測試劑盒價格
規(guī)格：50T
編號：BJ-P4366
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可*保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注：
1．本產(chǎn)品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進行熒光檢測分析 
5．本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產(chǎn)品

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技術(shù)特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標準測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
一次性口罩shēng huà shì jì容量：1克

8620多效唑Paclobutrazol

(R)(+)αmetxyl1nepxtxelenemetxanol 53

木聚糖 Xylan from oat spelts 905 5G 通用試劑

本二酸二酯100克
*，英文名或英文縮寫：PMP，級別：高純，90%，規(guī)格：10克

脲酶(+4℃) URqcSq 9002

2[3(Bromometxyl)pxenyl]thiopxene 5

NBoc反式4L... NBoctrans4fluoroLproline methyl ... 20666 250MG 通用試劑

潤濕劑P40/濕潤劑P40/聚氧醚/基化/聚基/聚氧壬基苯醚/諾納德P40/N40替代物/基聚乙二醇/NP40 生物技術(shù)級 100毫升 Fluka3
DTT(DLDITHIOTHREITOL)二硫蘇糖醇生物技術(shù)級白色粉末FROZENsigma

10031,4本;對本;1,4二基本;烏爾絲D1,4pxenylenediaMine;ppxenylenediaMine;1,4 DiaMinobenzene;1,4BenzenediaMine;Ursol D

VRBG瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升

喹 Olaquindox,98% 236288 5G 通用試劑

言醋屈嗪 Hydrclczinq xy7nochloridq 30401
綠膿桿菌PCR檢測試劑盒價格B3G2 Others Human 人 B3G2 人細胞裂解液 (陽性對照) 朝藿定A(標準品）Epimedin A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人髂動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL朝藿定A1(標準品)Epimedin A1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

L929細胞，小鼠成纖維細胞 3T3-L1(小鼠脂肪細胞) 小鼠腦瘤細胞;BC3H1朝藿定B（標準品）Epimedin B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標簽)朝藿定C（標準品）Epmedin C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

TF-1(人血液白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦瘤細胞;BC3H1橙黃決明素(標準品)Aurantio-obtusin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。