流行性肋腺炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒說明書運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點(diǎn)擊了解多PCR檢測(cè)試劑盒。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、*、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng):
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品及特點(diǎn) ：
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復(fù)性）及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，

?
它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
一水葡萄糖，英文名或英文縮寫：DGlucose monohydrate，級(jí)別：高純，97%，規(guī)格：5KU

2353雙()氫氧化銅CUPRIetxylENEDIAMINE

2Chloro3Bromometxylthiopxene 400328

維生素A棕櫚酸酯 Retinol palmitate,0 USP units /g 8 5G 通用試劑

5’脫氧5’流腺苷(20℃) Nc
胰蛋白胨1克RT

62基 %2AMINOentxneenE

乙酸鉀100克RT

乙酰 Bromoacetyl bromide ,≥97.0% 510 25G 通用試劑

目砂伯 Chromosorb G 55 500G 通用試劑
LCYSTEINExy7noCHLORIDE,ANxy7noUSL半胱酸鹽酸鹽,無水高純級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma

36255尼羅藍(lán)ACI 510

厭氧菌瓊脂25克

2基4 2Amino4chlorophenol,97% 2 25G 通用試劑

麥芽糖一水合物/D(+)麥芽糖單水合物/飴糖/淀粉糖/4OαD葡糖基D葡萄糖/Maltose monohydrate BR，98% 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口
流行性肋腺炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒說明書Hep 3B(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27，人，小鼠，綿羊，豬，大鼠PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

AGRP Others Human 人 AgRP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27（6-27），人，雞，小鼠，豬，大鼠PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人角膜上皮細(xì)胞HCEpiC垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38（16-38），人，雞，小鼠，綿羊，豬，大鼠PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

SECTM1 Others Human 人 SECTM1 / K12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽相關(guān)肽（1-29），大鼠PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

HMy2.CIR 人 B 淋巴母細(xì)胞胰多肽，人Pancreatic Polypeptide,human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
*設(shè)計(jì)：三色熒光（FAM、JOE、ROX通道），單管實(shí)現(xiàn)對(duì)HSV I型、II型、內(nèi)參基因進(jìn)行檢測(cè)并分型。
靈敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了產(chǎn)品的靈敏度。
核酸的率高：核酸提取過程中加入高品質(zhì)螯合樹脂Chelex-100，地螯合高價(jià)金屬離子及去除雜質(zhì)。
防污染系統(tǒng)：PCR反應(yīng)體系中配有dUTP/UNG，可預(yù)防非特異性PCR擴(kuò)增和污染，減少假陽性的出現(xiàn)概率。采用熱啟動(dòng)Taq酶進(jìn)行擴(kuò)增，熱啟動(dòng)Taq酶在UNG酶反應(yīng)階段不具有活性，避免了非特異性擴(kuò)增。
結(jié)果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作為內(nèi)參，對(duì)樣本采集、DNA的提取及擴(kuò)增進(jìn)行全程監(jiān)控，避免PCR的假陰性。