痢疾桿菌PCR檢測試劑盒規格運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、*、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強:
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
靶基因的特異性與保守性。
產品及特點 ：
聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產品就是為滿足這一需求根據 PCR 原理開發的產品，

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它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。
一氧化鎳，英文名或英文縮寫：Nickel protoxide，級別：AR，99.5%，規格：100克

BeefPowder 500g/北京產1kg OXOID LP0029

FASTGREENFCFCERTIFIED快綠 (固綠)生物染料級25G23539RT

cMMONIUMPqRSULFcTqSUqNcSq

LTyrosineetxylesterL酪酸乙酯5克BR，98%
胰蛋白胨水100克

59882錄酸, 98+%2Chloroacrylic acid

地蠟25毫克保存：20℃

對苯甲酰 4Chlorobenzoyl chloride 2010 100ML 通用試劑

異補骨脂素 Angelicin (≥98%,HPLC) 523502 20MG 標準品
Dipxenylacetylene二本基克CP

104鹽酸*MetforMin xy7nochloride

5Chloro1benzothiopxene3carbonitnile 2990

甲基酸二乙基... 2(Diethylamino)ethyl methacrylate,99% 105 50ML 通用試劑

曙紅B/伊紅B/藍光曙紅/二二硝基熒光素二鈉/4,5二3,6二羥 基2,7二硝基螺(異苯并1(3H),9(9H)占噸)3酮二鈉鹽/酸性紅/Eosin B BS，% 25克 國產/進口
痢疾桿菌PCR檢測試劑盒規格RSC96(大鼠雪旺細胞) 5×106cells/瓶×2*（標準品）Aceclofenac質量規格：UV法含量測定

Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000mlTG101209TG-101209;TG 101209質量規格：>98%，選擇性JAK2抑制劑

人角膜細胞總RNAHK NA*（標準品）Azasetron Hydrochloride質量規格：含量測定

小鼠顆粒神經元(MGC)(1×106)*（標準品）Propranolol Hydrochloride質量規格：溶出度檢查

貓源細胞*（標準品）Metadoxine質量規格：HPLC法含量測定
產品優勢：
*設計：三色熒光（FAM、JOE、ROX通道），單管實現對HSV I型、II型、內參基因進行檢測并分型。
靈敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，*地提高了產品的靈敏度。
核酸的率高：核酸提取過程中加入高品質螯合樹脂Chelex-100，地螯合高價金屬離子及去除雜質。
防污染系統：PCR反應體系中配有dUTP/UNG，可預防非特異性PCR擴增和污染，減少假陽性的出現概率。采用熱啟動Taq酶進行擴增，熱啟動Taq酶在UNG酶反應階段不具有活性，避免了非特異性擴增。
結果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作為內參，對樣本采集、DNA的提取及擴增進行全程監控，避免PCR的假陰性。