詳細(xì)介紹
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:鯉春病毒PCR檢測試劑盒圖片
規(guī)格:50T
編號:BJ-P4348
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可*保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
操作方法:
1直接測定
2測定準(zhǔn)備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計(jì)算樣品活性
備注:
1.本產(chǎn)品為50次操作
2.操作時(shí),須戴手套
3.操作時(shí),避免污染母液
4.即刻進(jìn)行熒光檢測分析
5.本產(chǎn)品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產(chǎn)品
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技術(shù)特點(diǎn):
1準(zhǔn)確可靠,臨床雙盲對照試驗(yàn)>1000例,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對,結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個(gè)檢測流程只需3小時(shí)。
4簡便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。
一氧化錫shēng huà shì jì容量:25克
4107肉豆蔻酸metxyl Myristate
BOP試劑,英文名或英文縮寫:BOP Reagent,級別:高純,%,規(guī)格:5克
2,5二 2,5Difluoro,98% 26 5G 通用試劑
銻鉀/1/鉀銻/氧銻鉀/化銻鉀半水合物/Potassium antimonyl tartrate CP,99%, 500克 國產(chǎn)/進(jìn)口
*(豬胰),英文名或英文縮寫:Trypsin(porcine pancreas),級別:BR,100250u/mg,規(guī)格:500克
一水高錄酸鈉wo7ium PERCHLORATE MONOHYDRATE
APSTEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術(shù)級白色至微黃色COLDsigma
21,3二甲基咪... 2Fluoro1,3dimethylimidazolidinium h... 5G 通用試劑
他同 Furcltcdonq
Laurylmonoglucoside十二烷基βD葡萄糖苷25毫克BR,98%
甜蜜速 wo7ium Ncyclohqxylsulfcmctq 9029
4(Netxylaminocarbonyl)pxenylboronic acid 056
(R)()3甲基2... (R)()2Amino3methylbutane.≥97.0% 3032 1G 通用試劑
D纈酸/D2基3甲基酸/D2基3甲基/D異酸/Dα基異酸/DValine BR,99% 5克 國產(chǎn)/進(jìn)口
鯉春病毒PCR檢測試劑盒圖片AMTN Others Human 人 AMTN / Amelotin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸恩夫韋地 Enfuvirtide Acetate質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoD-海藻糖無水D-(+)-Trehalose Anhydrous質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3 彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL二醋酸*(LH-RH)Gonadorelin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,二醋酸鹽
A549, 人肺癌細(xì)胞系 Human醋酸戈舍瑞林 Goserelin Acetate質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%
NETO1 Others Human 人 NETO1 / BTCL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) * Leuprolide Acetate質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。