詳細(xì)介紹
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:甲、乙型流感病毒2聯(lián)PCR測定試劑盒規(guī)格
規(guī)格:50T
編號:BJ-P4311
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可*保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
操作方法:
1直接測定
2測定準(zhǔn)備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注:
1.本產(chǎn)品為50次操作
2.操作時,須戴手套
3.操作時,避免污染母液
4.即刻進(jìn)行熒光檢測分析
5.本產(chǎn)品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產(chǎn)品
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技術(shù)特點:
1準(zhǔn)確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對,結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。
胰酵,英文名或英文縮寫:Pancreatin,級別:10萬u/g,規(guī)格:25克
4337D葡萄糖一水合物 ≥99.5% (HPLC)D(+)GLUCOSE MONOHYDRATE
SOCMEDIASOC 培養(yǎng)基COLD不sigma
2,4二基6甲基... Acetoguanamine 2029 25G 通用試劑
2基 2Aminopyridine (≥99%) 504 25G 通用試劑
乙二安四乙酸二鈉錳鹽5克
0701碳化鎢200TUNGSTEN CARBIDE
對胺蘭鈉鹽10克
3 1Iodo3nitrobenzene,99% 25G 通用試劑
加拿大樹膠/加拿大樹香脂/加拿大樹脂/樅香膠/加拿大樅樹香脂/Canada balsam BR 100毫升 美國JBN原裝
GLYCINE甘酸蛋白組學(xué)級白色結(jié)晶粉末RTsigma
863植酸;肌醇六Phytic acid;Cyclohexanehexyl hexaphosphate;Inositol hexaphosphoric acid;Alkalovert
紅細(xì)胞裂解液10片/箱RT
2乙基磺酸鈉 2Bromoethanesulfonic sodium salt,98% 63529 25G 通用試劑
三十烷 Triacontane,99% 66 1G 通用試劑
甲、乙型流感病毒2聯(lián)PCR測定試劑盒規(guī)格AMY2A Others Human 人 AMY2A / Alpha-amylase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *戊基碳酸酯Cholesterol Amyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:
人肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL*正辛基碳酸酯Cholesterol n-Octyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:
NFS-60細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1*己基碳酸酯Cholesterol Hexyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:
XCL2 Protein Human 重組人 XCL2 蛋白 (His 標(biāo)簽)4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC))Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)
PK-15(豬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol) (denatured)碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。