詳細介紹
技術特點:
1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光
產品名稱:脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒說明書
規格:50T
編號:BJ-P4309
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可*保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
操作方法:
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注:
1.本產品為50次操作
2.操作時,須戴手套
3.操作時,避免污染母液
4.即刻進行熒光檢測分析
5.本產品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產品
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎100克
黃色氧化;一氧化;密陀僧;黃丹Lead Monoxide;Lead(II)oxide
葡聚糖T101000U保存:20℃
2,2'聯 2,2'Bipyridyl, ≥99% 3667 5G 通用試劑
西紅花苷I Crocin I (≥98%,HPLC) Null 20MG 標準品
乙二安四乙酸二鈉鋅鹽100克2~8℃
2863本胺藍CI 5
氧化鈣shēng huà shì jì容量:500克
反4甲氧基肉桂酸 4Methoxycinnamic acid,≥98.0% 10G 通用試劑
L柏安醇 L(+)Lqucinol 3
GLYCINECHROMA.BUFFER,5X,PH3.0甘酸層析緩沖液蛋白組學級100MLCOLD
298乙基4丁酯etxyl 4bromobutyrate
2Trifluorometxylpyridine3boronic acid 333
苯 1Bromo2fluorobenzene,99% 101 5G 表面活性劑
酵母氮基礎無安基醋 Nc
脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒說明書CM-H083人臍動脈內皮細胞*培養基100mL**Choline Fenofibrate質量規格:美國進口
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞*酰基β-D-葡萄糖苷酸Probenecid Acyl β-D-Glucuronide質量規格:美國進口
人癌細胞;MDA-MB-453 人角膜成纖維細胞*培養基 100mL*-d5Norfloxacin-d5質量規格:美國進口
人口腔角質細胞cDNAHOK cDNA4-含氧*4-Oxo Norfloxacin質量規格:美國進口
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-羥基*N-Hydroxy Norfloxacin質量規格:美國進口