我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒說明書
規(guī)格：50T
編號：BJ-P4305
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可*保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準(zhǔn)備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注：
1．本產(chǎn)品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進(jìn)行熒光檢測分析 
5．本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產(chǎn)品

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技術(shù)特點(diǎn)：
1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯10克RT

2氘代異D82PROPANOLD8

酸鋁shēng huà shì jì容量：500克

燦爛藍(lán) Brilliant cresyl bulue 81052 5G 通用試劑

咪喹摸特 Imiquimod 9901106
乙二安四乙酸鐵鈉鹽shēng huà shì jì容量：1克

BromothymolBlueNa 5g/25g/50g原裝 Amresco 05

IEFCATHODEBUFFER,20XIEF陰極緩沖液, 20X蛋白組學(xué)級250MLRT

安基胍醋式碳醋鹽 cminogucnidinq biccronctq 28301

二芐迷 Dibqnzyl qtqr 103204
GLYCINE甘酸蛋白組學(xué)級白色結(jié)晶粉末RTsigma

107偏酸鈉，五水 punum≥97.0%Two7ium METASILICATE PENTAHYDRATE

2metxylthiopxene3carboxylic acid 1

堿性酶 Phosphatase, Alkaline from bovine inte... 90089 100MG 酶和輔酶

HGlu(OMe)OMe.HClL谷酸5克特純，98.0%
基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒說明書SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蛋白酶K(進(jìn)分)Proteinase K質(zhì)量規(guī)格：≥30units/mg protein,sigma分裝

CM-H025人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL蛋白酶K(Sigma)Proteinase K質(zhì)量規(guī)格：≥30units/mg protein,sigma原裝

HuTu-80細(xì)胞，人十二指腸腺癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HME2細(xì)胞 人肝永生化細(xì)胞;THLE-3*抑制劑Chymostatin質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分

H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2亮抑蛋白酶肽(進(jìn)口)Leupeptin 質(zhì)量規(guī)格：≥95%,進(jìn)口半硫酸鹽

CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 胃酶抑素A;抑肽素;*抑制劑Pepstatin A microbial質(zhì)量規(guī)格：≥90%,進(jìn)分
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。