我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：呼吸道合胞病毒A組PCR檢測試劑盒價(jià)格
規(guī)格：50T
編號(hào)：BJ-P4290
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可*保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準(zhǔn)備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計(jì)算樣品活性
備注：
1．本產(chǎn)品為50次操作
2．操作時(shí)，須戴手套
3．操作時(shí)，避免污染母液
4．即刻進(jìn)行熒光檢測分析 
5．本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產(chǎn)品

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技術(shù)特點(diǎn)：
1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個(gè)檢測流程只需3小時(shí)。
4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
乙二安四乙酸shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克

(蛋白胨)

LTYROSINEANIMALFREEL酪酸,非動(dòng)物源500 gm604RT

牛膽鹽 Bilq sclt,froM ox;

,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超純級(jí)1GCOLD
乙二酸鉀，英文名或英文縮寫：potewwium oxalate monohydrate，級(jí)別：CP，規(guī)格：500毫升

1熊果酸Ursolic acid

3bromo4metxyl2Thiopxenecarboxylic acid metxyl ester 20320

1,2二丁烷 1,2Dibromobutane,97%  5G 表面活性劑

大孔吸附樹脂　D101 Nc
BROMOCRESOLPURPLEFREEACID紫試劑級(jí)粉紅色黃褐色精細(xì)軟粉RTsigma

102*FaMciclovir

2metxyl6metxoxypyridine3boronic acid 3

酸酯 Chloromethyl chlorosulfate,97% 7040 1G 通用試劑

羧甲基纖維素CM52/Carboxymethyl cellulose CM52 柱層析 100克 Whatman40300
呼吸道合胞病毒A組PCR檢測試劑盒價(jià)格IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地克珠利Diclazuril質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4美他環(huán)素,甲1*(標(biāo)準(zhǔn)品)Metacycline HCl;Methacycline HCl質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

LX-2細(xì)胞，人肝星形細(xì)胞正常 人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞,HFSF細(xì)胞 家貓肺細(xì)胞;FCA-L2美他環(huán)素,甲1*鹽酸鹽Metacycline HCl;Methacycline HCl質(zhì)量規(guī)格：potency>877U per mg

LoVo(人大腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2己二酸二酰肼Adipic dihydrazide質(zhì)量規(guī)格：>98%

Promocell C-21110 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500mlalpha-亞麻酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Linolenic acid質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%(GC),分析標(biāo)準(zhǔn)品
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。