詳細介紹
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產品名稱:超級細菌PCR檢測試劑盒規格
規格:50T
編號:BJ-P4211
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可*保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
操作方法:
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注:
1.本產品為50次操作
2.操作時,須戴手套
3.操作時,避免污染母液
4.即刻進行熒光檢測分析
5.本產品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產品
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技術特點:
1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光。
Ratadrenomedullin,ADMELISAKit大鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒規格:96T/48T 82508-31-4土槿皮乙酸品牌 Pseudolaric Acid B
載玻片細胞TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次 546-43-0土木香內酯規格 Alantolactone
Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規格:96T/48T 5289-74-7蛻皮激素廠家 Ecdysterone
小鼠脂多糖(LPS)ELISA試劑盒 ,英文名: LPS ELISA Kit 73-31-4褪黑素說明書 Melatonin
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA檢測試劑盒Monkeytumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T 30045-16-0脫氫紫堇堿品牌 Dehydrocorydaline
3681-93-4牡荊素規格 Vitexin 載玻片細胞MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
366814-42-8苦蘇花皂苷C規格 Cussosaponin C 載玻片細胞MAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
3650--09-7鼠尾草酸規格 Carnosic acid 載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
364779-15-7人參皂苷Rk3說明書 Ginsenoside Rk3 載玻片細胞IP3R受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
36284-77-2常春藤皂苷B品牌 Hederasaponin B 載玻片細胞INSULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
小鼠雌二醇受體(ER)ELISA檢測試劑盒MouseEsadiolreceptor,ERELISAKit 96T/48T 97682-44-5伊立替康廠家 Irinotecan
人金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒 Human MT-2 ELISA Kit 86639-52-37-乙基-10*說明書 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
RatangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒規格:96T/48T 12542-36-8*品牌 Acetate gossypol
總抗氧化能力(TAC)終點比色法定量檢測試劑盒50次 303-45-7棉酚規格 Gossypol
Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISA試劑盒小鼠小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒規格:96T/48T 總大豆皂苷B廠家
超級細菌PCR檢測試劑盒規格改良Camp-BAP氏瓊脂基礎250g用于彎曲桿菌選擇性分離培養(GB標準)
含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計數培養基 250g 用于食品中嗜熱菌芽孢計數(SN標準)
BBL瓊脂培養基 BBL medium 250 用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)
改良UVM增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌,每225ml培養基中添加22ncubationmedia改良UVM增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌,每225ml培養基中添加221支
StrainStoreMedium
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。