詳細介紹
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產品名稱:產氣莢膜梭菌PCR檢測試劑盒規格
規格:50T
編號:BJ-P4203
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可*保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
操作方法:
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注:
1.本產品為50次操作
2.操作時,須戴手套
3.操作時,避免污染母液
4.即刻進行熒光檢測分析
5.本產品染色劑不易洗掉,染色持久
6.本公司提供系列試劑產品
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技術特點:
1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光。
英文名稱HumanacetylcholineELISAKit人乙酰*(Ach)ELISA試劑盒規格:96T/48T 521-88-0水黃皮素廠家 Karanjin
化大鼠腎上腺髓質素(AM)基因重組表達載體(pCMV5-AM)10微克 5945-50-6水晶蘭苷說明書 Monotropein
RathighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISA試劑盒大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規格:96T/48T 5945-50-6水晶蘭苷品牌 Monotropein
小鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒 ,英文名: FASN ELISA Kit 604-80-8水仙苷規格 Narcissoside
神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA檢測試劑盒Monkeyglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 96T/48T 29477-83-6水仙環素廠家 Narciclasine
39432-56-9刺五加苷E廠家 Eleutheroside E 載玻片細胞TSH-BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
39262-14-1人參皂苷CK規格 Compound CK 載玻片細胞TNFBETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
39262-14-1人參皂苷CK廠家 Ginsenoside CK 載玻片細胞TNFBETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
39012-20-9胡黃連苷II說明書 Picroside II 載玻片細胞TNFALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
39011-92-2特女貞苷規格 Specnuezhenide 載玻片細胞RyR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
山羊主要組織相容性復合體(MHC/OLA)ELISA檢測試劑盒Goatmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/OLAELISAKit 96T/48T 70553-76-3蝙蝠葛蘇林堿廠家 Daurisoline
犬血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒 Canine thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit 524-17-4蝙蝠葛堿說明書 Dauricine
英文名稱Mouse14-3-3proteinELISAKit小鼠14-3-3蛋白(14-3-3pro)規格:96T/48T 1258-84-0扁塑藤素品牌 Pristimerin
腸集聚型大腸埃希菌(EeroaggregativeE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20次 572-30-5扁蓄苷規格 Avicularin
RatGamma-aminobyricacid,GABAELISA試劑盒大鼠γ氨基(GABA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 524-17-4蝙蝠葛堿廠家 Dauricine
產氣莢膜梭菌PCR檢測試劑盒規格7.5%氯肉湯250g用于*的增菌培養(GB標準)
赫氏增菌液 250(g) incubation media 赫氏增菌 250(g)
氯蔗糖瓊脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250克 副溶血性弧菌的選擇性分離培養
新生霉素/支*5使用前,每支加入HB4incubationmedia新生霉素/支*5使用前,每支加入HB4153中
D/E中和肉湯 250g 用于衛生環境中微生物培養
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。