產(chǎn)品名稱：牛葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存： 2-8℃ 。
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量.
運輸方面：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費代測，免費技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。我們的銷售工程師經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的，將為您提供滿意的產(chǎn)品和真誠的服務(wù)。

牛葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒  標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理；
3、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；
4、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應(yīng)的時候，要先查看顯色劑本身的情況；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒；
6、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7、嚴格按照說明書操作。

操作時注意事項：
1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
3.反應(yīng)時間的誤差，做大量標本時，*孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數(shù)次復(fù)檢。
5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響*，建議校對加樣器。

試劑盒參數(shù)：
樣本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
實驗儀器：酶標儀、恒溫箱、移液器、燒杯、自動洗板機、離心機。
儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
研究領(lǐng)域：炎癥研究、生物學(xué)、新陳代謝、信號通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。
實驗前：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用。
特別說明：試劑盒僅供科研實驗，不得用于其他用途；使用前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。