●全自動(dòng)氮?dú)鉂饪s儀人機(jī)交互界面采用大液晶顯示屏，界面友好，易于操控。
●同時(shí)濃縮單個(gè)或多個(gè)樣品，毋需人工值守：全自動(dòng)氮?dú)鉂饪s儀采用多個(gè)光學(xué)傳感器監(jiān)控每個(gè)樣品的濃縮過(guò)程，當(dāng)蒸發(fā)濃縮至預(yù)設(shè)體積時(shí)，系tong自動(dòng)停止相應(yīng)通道的氮?dú)獯祾撸?bào)警提示。整個(gè)濃縮過(guò)程無(wú)需人工看管；
8通道氮吹儀

8通道氮吹儀

繼譜水浴氮吹儀與旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的濃縮方法實(shí)驗(yàn)比較了不同提取劑對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)畜禽糞便中喹諾酮類與四環(huán)素類6種獸藥殘留的提取效果，確定以EDTA-Mcllvaine與50％Mg（NO3）2-2．5％NH3·H2O混合液進(jìn)行提取，并考察了兩種提取劑混合比例的影響。結(jié)果表明，當(dāng)EDTA-Mcllvaine與50％Mg（NO3）2-2．5％NH3·H20提取劑的體積比為3：1時(shí)，6種獸藥殘留的提取率為84％-92％。在此基礎(chǔ)上，考察了不同洗脫液體積、萃取小柱的影響，優(yōu)化了6種獸藥殘留的固相萃取純化方法，比較了水浴氮吹儀與旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的濃縮方法，建立了高效毛細(xì)管電泳同時(shí)檢測(cè)畜禽糞便中*類與四環(huán)素類獸藥殘留的方法。在優(yōu)化的電泳條件下，方法的線性范圍為3．125-100mg／L，6種藥物的定量下限均小于0．1mg／kg；在10．0、20．0、40．0mg／L的加標(biāo)水平下，四環(huán)素、*、*、達(dá)氟沙星、培氟沙星、沙拉沙星的回收率為54％-93％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為6．3％-8．9％。該方法簡(jiǎn)便、快速、成本低，已成功用于合肥市周邊地區(qū)畜禽糞便中獸藥殘留的檢測(cè)。8通道氮吹儀

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探討固相萃取柱富集 ,氣相色譜法定量測(cè)定水中六六六、滴滴涕的方法。[方法 ]水中六六六、滴滴涕用ENVI FLORISIL固相萃取柱富集 ,9∶1(V/V)正己烷 丙酮和正己烷洗脫 ,氮吹儀濃縮 ,正己烷定容。DB170 1毛細(xì)管柱分離 ,電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè) ,以保留時(shí)間定性 ,峰面積定量。[結(jié)果 ]zui低檢測(cè)濃度為 0 0 18～ 0 16μg/L ,8種單體的回收率為 88%～ 10 8% ,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 1 4%～ 5 6%。[結(jié)論 ]該方法具有安全、快速、靈敏可靠的特點(diǎn) ,能滿足生活飲用水的檢測(cè)要求

建立硅膠/N-丙基乙二胺(PSA)混合固相萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定食用植物油中17種鄰苯二甲酸酯類化合物(PAE)的方法,并對(duì)杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAEs含量進(jìn)行評(píng)估.方法 樣品食用植物油加入D4-鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(D4-DEHP)內(nèi)標(biāo)應(yīng)用液,用乙腈提取,旋渦混勻1 min,3050×g離心5min,取上層乙腈相用硅膠/PSA混合固相萃取柱凈化,乙腈洗脫,洗脫液在50℃下用氮吹儀吹干,加正己烷定容至1.0 ml,然后用氣相色譜質(zhì)譜測(cè)定17種PAE,采用內(nèi)標(biāo)法定量,并對(duì)方法的檢測(cè)限、精密度和準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià).檢測(cè)了從杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAE含量.結(jié)果 采用D4-DEHP內(nèi)標(biāo)法,17種PAE在對(duì)應(yīng)的濃度范圍內(nèi)線性較好,相關(guān)系數(shù)為0.994～1.000,zui低檢測(cè)濃度為0.05 ～0.15 μg/ml,17種PAE加標(biāo)回收率為78.3％ ～ 108.9％,RSD為4.3％ ～12.1％ (n=6),方法檢出限為0.1～0.2 mg/kg.杭州市售的25份塑料桶裝食用植物油中檢出鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP),檢出率分別為12％(3/25)、24％( 6/25)、100％( 25/25)、96％( 24/25)、100％( 25/25),含量范圍為＜0.1～1.8 mg/kg,其他12種PAE均未檢出；DBP含量范圍為＜0.1～1.3 mg/kg,16％ (4/25)超過(guò)國(guó)家規(guī)定的遷移*值(0.3 mg/kg),DEHP含量范圍為0.2～1.8 mg/kg,12％ (3/25)超過(guò)國(guó)家規(guī)定的遷移*值( 1.5 mg/kg).結(jié)論 建立的硅膠/PSA混合固相萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法可以滿足食用植物油中PAE檢測(cè)要求；杭州市場(chǎng)采集的25份塑料桶裝食用油中檢出了DMP、DIBP、DEP、DBP、DEHP等PAE組分.

考查采用不同萃取方法及毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中多種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)yao殘留量的可行性。方法:分別采用石油醚、正己烷震蕩萃取和正己烷快速混合萃取飲用水中擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)yao,氮吹儀吹干,再用1 m l正己烷定容,采用DB-1毛細(xì)管柱分離,ECD檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。結(jié)果:7種農(nóng)yao能較好地分離,峰面積與其濃度線性良好,3種萃取方法兩個(gè)水平的平均加標(biāo)回收率分別水浴氮吹儀廠家價(jià)格為:83.0%~97.1%,71.4%~100.7%;83.0%~97.1%,90.5%~100.4%;90.8%~105.2%,97.0%~107.2%。平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為:1.9%~5.7%,1.6%~9.5%;1.3%~4.0%,0.3%~6.7%;1.1%~5.2%,1.0%~6.9%。結(jié)論:3種萃取方法的回收率均可滿足飲用水中痕量擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)yao的分析,以正己烷快速混合萃取回收率zui高。

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