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藥品強光穩定性試驗箱LHH-150GP/250GP

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產品簡介

藥品強光穩定性試驗箱LHH-150GP/250GP

詳細介紹


藥品強光穩定性試驗箱LHH-150GP/250GP
 

藥品強光穩定性試驗箱LHH系列

產品介紹:

     新一代藥品穩定性試驗設備,集公司多年設計和生產經驗,引進消化*,突破現有恒溫恒濕箱無法長時間連續運作的缺陷,是國家藥廠GMP認證的*設備。 突破現有恒溫恒濕箱無法長時間連續運行的缺陷。 順應世界環保潮流,無氟將是我國制冷設備發展的必然趨勢,一恒實驗設備快人一步全新無氟設計,使你始終走在健康生活的前面。 品牌壓縮機和循環風機,效率高,能耔低,不僅促進節能,而且使用壽命長,可將噪聲降至更低限度,與傳統低溫設備相比,降溫時間減少40%以上。

用途概述:

     我公司致力于制藥業,醫學,基因科學,生物技術,食品工業,電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。無論您是需要制藥工業的穩定性試驗系統,還是在材料或藥物原料方面的氣候(溫度,濕度,光)試驗箱,我們將為您提供全面的,穩定可靠的,滿足您需要的系統。
  以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度,濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗,*試驗,高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案

產品特點:

1、 采用微電腦控制溫度、濕度,控制穩定,準確,可靠。
2、 *風道循環系統,確保工作室內部風力分布均勻。
3、 冷凍機采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換,保證試驗設備長時間連續運行。
4、 溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品,具有穩定、安全可靠的特點。
5、 獨立超溫、低溫聲光跟隨蹤報警系統,保證試驗安全運行不發生意外。
6、 升溫,降溫,加濕系統*獨立可提高效率。
7、 采用進品不銹鋼內膽,四角半圓弧易清潔。
8、 箱體左側有一直徑25mm的測試孔,并配備標準有紙記錄儀插座。

可程式觸摸屏控制器
1、 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。
2、 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
3、 具有100組程式1000段999循環步驟的容量,每段時間設定zui大值99小時59分。 4、 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
5、 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩定。
6、 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過程并執行開關機等功能。

技術參數:

名稱 藥品強光穩定性試驗箱
型號 LHH-150GP
LHH-250GP
(程序運行)
控溫范圍 無光照4~50℃
有光照10~50℃
溫度波動度/均勻度 ±0.5℃/±2℃
光照強度/誤差 0~6000lx可調/≤±500lx
定時范圍 每段1~99小時
制冷系統/制冷方式 二套獨立*全封閉壓縮機自動輪流切換
控制器 微機控制
工作環境溫度 rt+5~35℃
電源 ac 220v±10% 50hz
容積 150升
250升
內膽尺寸(mm)w×d×h 600×405×620
580×510×830
載物托盤 4塊
安全裝置 壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護。
備注 lhh-150sdp、lhh-250sdp、lhh-500sdp已配epson計式80列紙打印機,lhh150shp、lhh-250sdp、lhh150gsp、lhh-250gsp可選配rm10/c高精度數字記錄儀。

穩定性試驗條件:

     在ICH指南中,在功能性、性能,和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲,日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或藥品穩定性的*,zui終目標是在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度,光照或綜合環境中的有效性。
*留樣的穩定性試驗的儲藏條件
溫度:+30℃±2℃
濕度:60±5%RH
時間:12個月
加速穩定性試驗的儲藏條件
溫度:+40℃±2℃
濕度:75±5%RH
時間:6個月
強光照射條件:
光照度:4500±500LX 
※ 以上相關數據僅供參考。 

特殊技術措施
1、 制冷系統:兩套*制冷系統,可自動切換工作,保證設備*連續運行。
2、 調節方式:平衡式調溫調濕方式,保證溫濕度精確可靠,波動度小。
3、 安全保護:獨立限溫保護系統。
4、 數據處理:適時數據打印記錄系統。 

 


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