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中宇儀器 高校分離化工提純玻璃精餾裝置
在基本有機化工生產中,經常會遇到組分的相對揮發(fā)度比較接近,組分之間也存在形成共沸物的可能性。
若采用普通精餾的方法進行分離,將很困難,或者不可能。對于這類物系,可以采用特殊精餾方法,向被分離物系中加入第三種組分,改變被分離組分的活度系數,增加組分之間的相對揮發(fā)度,達到分離的目的。
如果加入的溶劑與原系統(tǒng)中的一些輕組分形成Z低共沸物,溶劑與輕組分將以共沸物形式從塔頂蒸出,塔底得到重組分,這種操作稱為共沸精餾;如果加入的溶劑不與原系統(tǒng)中的任一組分形成共沸物,其沸點又較任一組分的沸點高,溶劑與重組分將隨釜液離開精餾塔,塔頂得到輕組分,這種操作稱為萃取精餾。
萃取精餾按照其操作方式可以分為兩類,即連續(xù)萃取精餾和間歇萃取精餾。
1、連續(xù)萃取精餾
連續(xù)萃取精溜過程中,進料、溶劑的加入及回收都是連續(xù)的。連續(xù)萃取精餾一般采用雙塔操作,diyi個塔是萃取精餾塔,被分離的物料由塔的中部連續(xù)進入塔內,而溶劑則在靠近塔頂的部位連續(xù)加人。
在萃取精餾塔內易揮發(fā)組分由塔頂餾出,而難揮發(fā)組分和溶劑由塔底餾出并進入溶劑回收塔。在溶劑回收塔內,可使難揮發(fā)組分與溶劑得到分離,難揮發(fā)組分由塔頂餾出,而溶劑由塔底餾出并循環(huán)回送至萃取精餾塔。
2、間歇萃取精餾
間歇萃取精餾是近年來興起的新的研究方向,由于間歇萃取精餾具有間歇精餾和萃取精餾的優(yōu)點,近年來引起了一些學者的注意。間歇萃取精餾比連續(xù)萃取精餾復雜得多,其流程及操作方法與連續(xù)萃取精餾不同。
間歇萃取精餾的操作步驟如下:不加溶劑進行全回流操作;加溶劑進行全回流操作;加溶劑進行有限回流比操作;有限回流操作,停止向萃取精餾塔加溶劑。
恒塔頂組成操作包括3種方法:①溶劑的進料速率保持不變,改變回流比;②保持回流比恒定,改變溶劑的進料速率,此方法在理論上是可行的,但在實踐中卻難以實現;③同時改變回流比和溶劑進料速率。
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